[发明专利]一种黄秋葵胶质多糖口服液的制备方法

权利要求书

1.一种黄秋葵胶质多糖口服液的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：

A1、将黄秋葵果荚和黄秋葵花分离，分别从黄秋葵果荚和黄秋葵花中提取多糖，得到第一黄秋葵提取液和第二黄秋葵提取液，从所述的黄秋葵提取液中分离蛋白质；

A2、将脱除蛋白质的第一黄秋葵提取液和第二黄秋葵提取液以质量比1:2进行混合，混合后加入乙醇进行醇沉，然后使用离心机进行离心，取上层清液，浓缩冻干得到粗多糖粉；

A3、在粗多糖粉中加入质量百分比为0.1-0.3％的甜味剂、质量百分比为0.2％的防腐剂、质量百分比为0.15％-0.2％稳定剂，然后投入配液灌内，使用pH调节剂将pH值调节至6-8，混合40-60min，采用瞬时高温法灭菌，得到所述多糖口服液。

2.根据权利要求1所述的一种黄秋葵胶质多糖口服液的制备方法，其特征在于，所述黄秋葵果荚提取多糖包括以下步骤：

a1、将黄秋葵果荚清洗干净，通过粉碎机将所述黄秋葵果荚粉碎，使用40-50目的滤网进行过滤；

a2、将过滤得到的黄秋葵干粉加入去离子水，其料液比为1:40，通过功率为200W的超声波进行超声提取，提取温度为50℃，提取时间为30min，得到第一黄秋葵提取液。

3.根据权利要求1所述的一种黄秋葵胶质多糖口服液的制备方法，其特征在于，所述黄秋葵花提取多糖包括以下步骤：

b1、将黄秋葵花清洗干净，通过粉碎机将所述黄秋葵果荚粉碎，使用40-50目的滤网进行过滤；

b2、称取过滤得到的黄秋葵花粉末，加入pH值为2.0的盐酸溶液进行提取，其料液比为1:30，提取温度为80℃，提取时间为2h，得到第二黄秋葵提取液。

4.根据权利要求1所述的一种黄秋葵胶质多糖口服液的制备方法，其特征在于，所述黄秋葵提取液中分离蛋白质包括以下步骤：

c1、将所述黄秋葵提取液加入浓度为12％的三氯乙酸溶液，搅拌均匀，在4℃冰箱中静置12h，使用离心机以3000r/m离心10min，去除沉淀，取上清液用NaOH溶液将pH值调节至中性。

5.根据权利要求1所述的一种黄秋葵胶质多糖口服液的制备方法，其特征在于，所述甜味剂为甜菊糖、安赛蜜、阿斯巴甜、甜蜜素和蔗糖中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的一种黄秋葵胶质多糖口服液的制备方法，其特征在于，所述稳定剂为黄原胶、CMC、聚乙烯基吡咯烷酮中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的一种黄秋葵胶质多糖口服液的制备方法，其特征在于，所述防腐剂为山梨酸钾和苯甲酸钠的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的一种黄秋葵胶质多糖口服液的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：

B1、将黄秋葵果荚和黄秋葵花分离，分别将黄秋葵果荚和黄秋葵花清洗干净，分别通过粉碎机将所述黄秋葵果荚和黄秋葵花粉碎，使用40-50目的滤网进行过滤；

B2、将过滤得到的黄秋葵干粉加入去离子水，其料液比为1:40，通过功率为200W的超声波进行超声提取，提取温度为50℃，提取时间为30min，得到第一黄秋葵提取液；

B3、称取过滤得到的黄秋葵花粉末，加入pH值为2.0的盐酸溶液进行提取，其料液比为1:30，提取温度为80℃，提取时间为2h，得到第二黄秋葵提取液；

B4、将所述黄秋葵提取液加入浓度为12％的三氯乙酸溶液，搅拌均匀，在4℃冰箱中静置12h，使用离心机以3000r/m离心10min，去除沉淀，取上清液用NaOH溶液将pH值调节至中性；

B5、将脱除蛋白质的第一黄秋葵提取液和第二黄秋葵提取液以质量比1:2进行混合，混合后加入乙醇进行醇沉，然后使用离心机进行离心，取上层清液，浓缩冻干得到粗多糖粉；

B6、在粗多糖粉中加入质量百分比为0.1-0.3％的甜味剂、质量百分比为0.2％的防腐剂、质量百分比为0.15％-0.2％稳定剂，然后投入配液灌内，使用pH调节剂将pH值调节至6-8，混合40-60min，采用瞬时高温法灭菌，得到所述多糖口服液。

9.根据权利要求8所述的一种黄秋葵胶质多糖口服液的制备方法，其特征在于，所述甜味剂为甜菊糖，所述的稳定剂为黄原胶，所述的防腐剂为山梨酸钾。