[发明专利]一种维格列汀的纯化方法有效
| 申请号： | 201710279917.3 | 申请日： | 2017-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN107098842B | 公开（公告）日： | 2020-05-08 |
| 发明（设计）人： | 张峰;车晓明;朱素华;薛峪泉;赵赞赞 | 申请（专利权）人： | 南京优科制药有限公司;南京优科生物医药研究有限公司;南京优科生物医药集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/16 | 分类号： | C07D207/16 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210046 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 维格列汀 纯化 方法 | ||
1.一种维格列汀的纯化方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将含有杂质双取代物0.5％～1％的维格列汀加入到四氢呋喃中；
(2)将步骤(1)形成体系加热升温至65～70℃，回流2小时，趁热过滤，收集滤液；
(3)向步骤(2)得到的滤液冷却降温至0～5℃，缓慢搅拌，析晶3～4小时；
(4)将步骤(3)所得晶体过滤，得滤饼，滤饼用四氢呋喃洗涤，真空干燥，得到含有杂质双取代物小于0.1％的维格列汀，纯度大于99.8％，
其中，所述步骤(1)中四氢呋喃/维格列汀的体积重量比为7～20mL/g；所述步骤(4)中洗涤用的四氢呋喃预冷至0～5℃。
2.根据权利要求1所述的纯化方法，其特征在于，所述步骤(1)中四氢呋喃/维格列汀的体积重量比为7～15mL/g。
3.根据权利要求2述的纯化方法，其特征在于，所述步骤(1)中四氢呋喃/维格列汀的体积重量比为7～10mL/g。
4.根据权利要求3所述的纯化方法，其特征在于，所述步骤(1)中四氢呋喃/维格列汀的体积重量比为7～8mL/g。
5.根据权利要求1所述的纯化方法，其特征在于，步骤(4)中真空干燥的条件为45～50℃真空干燥6～10h。
6.根据权利要求5所述的纯化方法，其特征在于，步骤(4)中真空干燥的条件为45～50℃真空干燥6～8h。
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