[发明专利]以金属骨架为生物载体封装药物的抗菌纳米粒子制备方法有效

专利信息
申请号: 201710278296.7 申请日: 2017-04-25
公开(公告)号: CN107137378B 公开(公告)日: 2020-08-21
发明(设计)人: 吴水林;林沙;刘想梅;崔振铎;杨贤金 申请(专利权)人: 湖北大学
主分类号: A61K9/51 分类号: A61K9/51;A61K38/14;A61K47/24;A61P31/04;B82Y40/00;B82Y5/00;B82Y30/00
代理公司: 武汉河山金堂专利事务所(普通合伙) 42212 代理人: 胡清堂
地址: 430062 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 金属 骨架 生物 载体 封装 药物 抗菌 纳米 粒子 制备 方法
【说明书】:

一种基于金属有机骨架作为生物载体封装药物的抗菌纳米粒子的制备方法,包括:S1、将六水氯化铁、对苯二甲酸分别与N,N‑二甲基甲酰胺混合后;将其置于聚四氟乙烯反应釜内衬;S2、将反应釜内衬置于烘箱,升温,冷却;S3、将步骤S2冷却后的物质离心收集沉淀物,再对产物进行洗涤抽滤,真空干燥,研磨,即获得金属有机骨架纳米颗粒;S4、取金属有机骨架纳米颗粒与万古霉素混合,溶解于去离子水,然后进行吸附载药;S5、将步骤S5获得的物质过滤、洗涤、抽滤,真空干燥,即得封装药物的金属有机骨架纳米颗粒复合物。其优点是:可吸附多种不同的大、小分子药物形成了双功能化的金属有机骨架载药系统制备过程简单,绿色环保。

技术领域

发明涉及纳米材料技术领域,具体地说是一种基于金属有机骨架作为生物载体封装药物的抗菌纳米粒子的制备方法。

背景技术

现有的抗菌纳米离子,载药量低,不能对药物进行可控释放,同时抗菌粒子热稳定性和化学稳定性差,毒性大,生物相容性差,无法满足人们对其的需求。

发明内容

为了解决上述技术缺陷,本发明提供一种基于金属有机骨架作为生物载体封装药物的抗菌纳米粒子的制备方法,具体为用含铁的金属有机骨架封装无毒性且具有强效抗菌作用的糖肽类抗生素万古霉素,从而形成金属有机骨架载药抗菌体系的纳米复合粒子。

一种基于金属有机骨架作为生物载体封装药物的抗菌纳米粒子的制备方法,包括如下步骤:

S1、将六水氯化铁、对苯二甲酸分别与N,N-二甲基甲酰胺混合后,常温下磁力搅拌使其溶解,制得两种前驱体;然后将其置于同一聚四氟乙烯反应釜内衬,磁力搅拌,使其充分混合;

优选地,步骤S1中,六水氯化铁、对苯二甲酸以1:1的物质的量称取;

步骤S1中,前一磁力搅拌时间为30min;后以磁力搅拌时间为20min;

S2、将反应釜内衬套上钢套后置于烘箱内,升温到150~180℃下反应24~72h,冷却;

优选地,步骤S2中,以每分钟1℃~2℃的升温速率升温步骤S2中,反应釜放置风口处冷却1~2h;

S3、将步骤S2冷却后的物质在8000~10000rpm转速下离心收集沉淀物,再依次用N,N-二甲基甲酰胺溶液、去离子水、乙醇溶液对产物进行洗涤抽滤,获得金属有机骨架纳米粒子,然后将其置入真空干燥,研磨,即获得金属有机骨架纳米颗粒,备用;

优选地,步骤S3中,离心时间为10~15min;真空干燥温度为80~100℃;干燥时间为8~12h;

S4、取步骤S3制备的金属有机骨架纳米颗粒与万古霉素混合,溶解于去离子水,搅拌均匀,然后置入30-40℃真空干燥箱中24-48h进行吸附载药;

优选地,步骤S4中,金属有机骨架纳米颗粒与万古霉素的质量比为:1:5~1:10;

优选地,步骤S4中,去离子水的用量为20~40ml;

步骤S4中,优选为37℃真空干燥箱中48h;

S5、将步骤S5获得的物质过滤、洗涤、抽滤,再置入30~40℃真空干燥箱中干燥8~12h,即获得封装药物的金属有机骨架纳米颗粒复合物。

相对于现有技术,本发明一种基于金属有机骨架作为生物载体封装药物的抗菌纳米粒子的制备方法,具有如下优点:

(1)使用溶剂热法合成的金属有机骨架纳米颗粒,通过控制了反应过程中升温速率和降温速率,以可控地合成粒径均一的正八面体纳米颗粒;

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