[发明专利]检测肺癌细胞对x射线放射敏感性的方法、芯片及用途

说明书

本发明公开了检测肺癌细胞对x射线放射敏感性的方法、芯片及用途。通过选择对放射治疗异常敏感和耐受的肺癌细胞，用microRNA表达谱芯片检测两组细胞中microRNA的表达差异，并用Real‑time PCR技术对芯片结果进行了验证，最终筛选出11个表达有显著差异的microRNA。本发明可用于预测肺癌细胞对放射治疗的敏感性。

技术领域

本发明涉及利用miRNA检测肺癌细胞对放射治疗敏感性的方法、芯片及应用。

背景技术

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率呈逐年上升趋势。根据全国肿瘤防治研究办公室的报告，北京、上海、天津、哈尔滨等城市肺癌的发病率和死亡率为所有恶性肿瘤之首，占全部恶性肿瘤的20％～30％。临床Ⅰ期和Ⅱ期肺癌手术治疗5年生存率约为40％。放射治疗是肺癌治疗的主要手段，约70％的病人需接受放射治疗。在肺癌的放射治疗中，目前仍延续应用几十年一贯的治疗模式，2Gy/次，每周5次，总剂量60～70Gy/6～7周。而事实上不同个体对放射敏感性是存在差异的，在相同的治疗剂量下，有的病人有效、有的病人则无效，有的病人可能出现严重的副作用。如果在治疗前可预测病人对放射的敏感性，那么就可能拟定既对肿瘤有最高疗效又对正常组织损伤最低的放射剂量。然而，目前国内外还没有可用于临床预测放疗敏感性的指标。因此，寻找与放疗敏感性相关的一些生物标志物对改善和指导临床肿瘤放射治疗，增进疗效和降低副作用具有重要的理论意义和实用价值。

microRNA是一类小的(19～24nt)非编码RNAs，负责调控靶基因mRNAs的稳定性或转录效率，在调节细胞增殖、凋亡、发育、分化及代谢等方面发挥重要作用。目前已知541种人类microRNA，最近一项研究预测其数目可能达到1000种。一种microRNA能够调节数百个下游基因，研究预测高达30％的人类基因受microRNA的调节，因此，它们是基因组调节分子中最大的一个家族。人类microRNA的加工由Drosha和Dicer完成，其中Drosha在核中将Pri-microRNA加工成具有发卡结构的长约70nt的Pre-microRNA，然后运至胞浆中由Dicer进一步加工成22nt左右的成熟microRNA。