[发明专利]一种基于菲并‑S,S‑二氧‑二苯并噻吩单元的共轭聚合物及其制备方法与应用在审
| 申请号: | 201710271730.9 | 申请日: | 2017-04-24 |
| 公开(公告)号: | CN107141452A | 公开(公告)日: | 2017-09-08 |
| 发明(设计)人: | 应磊;赵森;郭婷;杨伟;彭俊彪;曹镛 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
| 主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;H01L51/50;H01L51/54 |
| 代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司44102 | 代理人: | 何淑珍 |
| 地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 基于 二氧 噻吩 单元 共轭 聚合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩单元的共轭聚合物,其特征在于,具有如下化学结构式:
式中,R1-R4为氢、芳基、三苯胺、碳原子数1-20的直链或支链烷基,或为碳原子数1-20的烷氧基;0≤x≤1,聚合度n为1-300;
Ar为如下结构中的任意一种:
2,7-取代芴;
3,6-取代芴;
2,7-取代硅芴;
3,6-取代硅芴;
2,7-取代螺芴;
3,6-取代螺芴;
2,7-取代-9,9-二烷氧基苯基芴;
3,6-取代-9,9-二烷氧基苯基芴;
2,7-取代咔唑;
3,6-取代咔唑;
2,6-取代-二噻吩并噻咯;
2,6-取代-二噻吩并环戊二烯;
2,5-取代吡啶;
2,6-取代吡啶;
3,5-取代吡啶;
3,5-双(4-取代-苯基)-4-基-1,2,4-三唑;
3,5-双(4-取代-苯基)-1,2,4-噁二唑;
4,7-双(5-取代-4-烷基噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑;
4,7-双(5-取代-4-烷基噻吩基)2,1,3-苯并硒二唑;
4,7-取代-5,6-烷基-2,1,3-苯并噻二唑;
4,7-取代-5,6-烷基-2,1,3-苯并硒二唑;
2,5-取代-3,4-二烷基噻吩;
2,5-取代-3,4-二烷基硒吩;
5,5-取代-4,4-二烷基-联噻吩;
茚芴;
吲哚咔唑;
4,9-取代-6,7-烷基-菲并噻二唑;
4,9-取代-6,7-烷基-菲并硒二唑;
萘并茚芴;
其中,R为H、芳基、三苯胺、碳原子数1-20的直链或者支链烷基,或为碳原子数1-20的烷氧基。
2.制备权利要求1所述的一种基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩单元的共轭聚合物的方法,其特征在于,包括如下步骤:
将菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩单体与含Ar结构的硼酸酯单体通过Suzuki聚合反应后,再依次采用苯硼酸和溴苯进行封端反应,得到所述基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩单元的共轭聚合物。
3.根据权利要求2所述的一种基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩单元的共轭聚合物的制备方法,其特征在于,所述菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩单体与含Ar结构的硼酸酯单体的摩尔比为1:1~1:5。
4.根据权利要求2所述的一种基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩单元的共轭聚合物的制备方法,其特征在于,所述Suzuki聚合反应的温度为80~100℃,时间为24~48小时。
5.根据权利要求2所述的一种基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩单元的共轭聚合物的制备方法,其特征在于,采用苯硼酸和溴苯进行封端反应的温度均为80~100℃,时间均为12~24小时。
6.权利要求1所述的一种基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩单元的共轭聚合物应用于制备发光二极管的发光层,其特征在于,将基于菲并-S,S-二氧-二苯并噻吩单元的共轭聚合物用有机溶剂溶解,再通过旋涂、喷墨打印或印刷成膜,得到所述发光二极管的发光层。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述有机溶剂包括氯苯。
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