[发明专利]VCAM-1＋

权利要求书

1.一种VCAM-1⁺单核细胞的用途，其特征在于，用于制备一组合物或制剂，所述组合物或制剂用于促进造血干细胞归巢。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的组合物中，所述VCAM-1⁺单核细胞的浓度为1.0×10³-1.0×10⁹个/ml。

3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的组合物中，所述VCAM-1⁺单核细胞的浓度为1.0×10⁴-1.0×10⁸个/ml。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的组合物中，所述VCAM-1⁺单核细胞的浓度为1.0×10⁵-1.0×10⁷个/ml。

5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的组合物还含有(b)造血干细胞。

6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，所述的组合物中，所述造血干细胞的浓度为1.0×10³-1.0×10¹⁰个/ml。

7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述的组合物中，所述造血干细胞的浓度为1.0×10⁴-1.0×10⁹个/ml。

8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述的组合物中，所述造血干细胞的浓度为1.0×10⁵-1.0×10⁸个/ml。

9.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的组合物还包括选自下组的额外组分：前列腺素(PGE2)、透明质酸(HA)、抗菌肽LL-37、或其组合。

10.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述促进造血干细胞归巢包括：促进造血干细胞在造血微环境的停留、增加造血干细胞在造血微环境的停留时间、和/或增加长时间停留在微环境的造血干细胞的比例。

11.一种细胞试剂，其特征在于，包括：

(i)第一药物组合物，所述第一药物组合物含有(a)第一活性成分，所述第一活性成分为VCAM-1⁺单核细胞，以及药学上可接受的载体；

(ii)第二药物组合物，所述第二药物组合物含有(b)第二活性成分，所述第二活性成分为造血干细胞；以及药学上可接受的载体；

其中，所述的第一药物组合物和第二药物组合物为不同的药物组合物，或同一药物组合物。

12.如权利要求11所述的细胞试剂，其特征在于，所述组分(a)与组分(b)的细胞数量之比为10000：1-1:10000。

13.如权利要求12所述的细胞试剂，其特征在于，所述组分(a)与组分(b)的细胞数量之比为1000：1-1:1000。

14.如权利要求13所述的细胞试剂，其特征在于，所述组分(a)与组分(b)的细胞数量之比为100：1-1:100或10：1-1:10或1:10－1：10000。

15.如权利要求11所述的细胞试剂，其特征在于，所述细胞试剂还包括其他可促进造血干细胞归巢的药物或促进剂。

16.如权利要求15所述的细胞试剂，其特征在于，所述其他可促进造血干细胞归巢的药物或促进剂选自下组：前列腺素(PGE2)、透明质酸(HA)、抗菌肽LL-37、或其组合。