[发明专利]一种pH敏感性同轴聚乳酸己内酯PLCL/明胶双载药纤维支架的制备方法

权利要求书

1.一种pH敏感性同轴聚乳酸己内酯PLCL/明胶双载药纤维支架的制备方法，包括：

(1)将明胶、碳酸氢钠溶解在溶剂中，得到壳层溶液；

(2)将聚乳酸己内酯PLCL溶解在溶剂中，得到芯层溶液；

(3)将上述溶液中分别加入抗菌药和抗癌药，搅拌溶解，得到纺丝液，然后进行同轴静电纺，干燥，即得pH敏感性同轴聚乳酸己内酯PLCL/明胶双载药纤维支架。

2.根据权利要求1所述的一种pH敏感性同轴聚乳酸己内酯PLCL/明胶双载药纤维支架的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)、(2)的溶剂均为六氟异丙醇HFIP，HFIP的质量浓度为90～95％(w/w)，含水量小于0.1％。

3.根据权利要求1所述的一种pH敏感性同轴聚乳酸己内酯PLCL/明胶双载药纤维支架的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中壳层溶液中明胶的浓度为14-16％(w/v)。

4.根据权利要求1所述的一种pH敏感性同轴聚乳酸己内酯PLCL/明胶双载药纤维支架的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中碳酸氢钠为碳酸氢钠饱和溶液。

5.根据权利要求1所述的一种pH敏感性同轴聚乳酸己内酯PLCL/明胶双载药纤维支架的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中碳酸氢钠相对于明胶的浓度为4-6％(w/w)。

6.根据权利要求1所述的一种pH敏感性同轴聚乳酸己内酯PLCL/明胶双载药纤维支架的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中芯层溶液的浓度为4-6％(w/v)。

7.根据权利要求1所述的一种pH敏感性同轴聚乳酸己内酯PLCL/明胶双载药纤维支架的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中抗菌药物为环丙沙星，抗癌药物为盐酸阿霉素DOX。

8.根据权利要求7所述的一种pH敏感性同轴聚乳酸己内酯PLCL/明胶双载药纤维支架的制备方法，其特征在于：环丙沙星和明胶的质量比为9-11％(w/w)；抗癌药与PLCL的质量比为4-6％(w/w)。

9.根据权利要求1所述的一种pH敏感性同轴聚乳酸己内酯PLCL/明胶双载药纤维支架的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中同轴静电纺具体工艺参数为：注射器规格为5mL；同轴针头内部直径约为0.6-0.7mm，外部直径约为1.4-1.4mm；喷出流速壳层为0.6-0.8mL/h，芯层为0.2-0.4mL/h；电压为15-20kV，接收距离为25-30cm，纺丝时间为5-9h，铝箔收集；其中静电纺丝环境温度为25℃，湿度为30-40％。

10.根据权利要求1所述的一种pH敏感性同轴聚乳酸己内酯PLCL/明胶双载药纤维支架的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中搅拌溶解的温度为25℃，搅拌时间为24-36h；干燥是在真空干燥箱中进行，温度为25℃，干燥时间为12-24h。