[发明专利]一种MoS2/CNTs/g‑C3N4复合光催化剂及其制备方法

权利要求书

1.一种MoS₂/CNTs/g-C₃N₄复合光催化剂，其特征在于，该复合光催化剂中MoS₂所占质量比为3％～9％，CNTs与g-C₃N₄质量比为1:1；该复合催化剂为片状形貌，复合结构以尺寸为2μm、厚度为50～70nm的g-C₃N₄为基底，依次在其表面复合直径为20nm、长度8～10μm的CNTs和尺寸为200～500nm、厚度为50～80nm的片状MoS₂得到。

2.如权利要求1所述MoS₂/CNTs/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法，具体步骤如下：

1)水热法制备MoS₂；

2)制备g-C₃N₄；

3)CNTs/g-C₃N₄复合物的制备：按照质量比1:1称取g-C₃N₄与CNTs，将二者按照5mg/mL的比例分散于无水乙醇中，分散均匀后在外加搅拌条件下持续12h，然后置于80～100℃条件下干燥，得到CNTs/g-C₃N₄复合物；

4)MoS₂/CNTs/g-C₃N₄复合物的制备：0.9～2.7:30比例称取水热法制备的MoS₂和CNTs/g-C₃N₄复合物，将二者按照1.5～5mg/mL的比例分散于无水乙醇中，分散均匀后在外加搅拌条件下持续3h，然后置于80～100℃条件下干燥，得到MoS₂/CNTs/g-C₃N₄复合物。

3.根据权利要求2所述的MoS₂/CNTs/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1)中水热法制备MoS₂的具体步骤如下：

按照质量比为0.37～0.38:1的比例称取钼酸钠和硫脲溶于去离子水中，完全溶解后再超声分散30min以上，得到混合溶液，混合溶液中钼酸钠浓度为0.19～0.20mol/L；

将混合溶液转移至反应釜中，充填度为65％，在240℃条件下反应24h后自然冷却至室温；用去离子水和乙醇分别洗涤后，在60℃条件下干燥，得到片状MoS₂。

4.根据权利要求2所述的MoS₂/CNTs/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤2)制备g-C₃N₄的具体步骤如下：

将三聚氰胺以2.0～2.3℃/min的升温速率为从室温加热到550℃，并于550℃保温4h，然后以相同的速率降温至室温后得到淡黄色粉末状的g-C₃N₄。