[发明专利]一种壳聚糖/羧甲基纤维素-钙离子-氧化石墨烯复合材料用于pH调控药物释放

权利要求书

1.一种可用于pH调控药物释放的壳聚糖/羧甲基纤维素-钙离子-氧化石墨烯载药复合材料的制备方法，其特征在于：步骤如下：

a、制备壳聚糖/羧甲基纤维素-钙离子-氧化石墨烯复合材料：将300mg羧甲基纤维素钠和100mg氧化石墨烯加入到装有150mL醋酸缓冲液的烧杯中，保持磁力搅拌1h后，加入5mL浓度为8mg/mL的氯化钙溶液，继续磁力搅拌30min，取100mg壳聚糖加入到装有50mL的醋酸缓冲液的烧杯中，磁力搅拌1h后，倒入羧甲基纤维素钠、氧化石墨烯和氯化钙的混合溶液中，并使用2wt％氢氧化钠将溶液的pH调节至中性，自然沉降、洗涤三次、并在–45℃下冷冻干燥24h；

b、制备壳聚糖/羧甲基纤维素-钙离子-氧化石墨烯载药复合材料：称取200mg步骤a制备壳聚糖/羧甲基纤维素-钙离子-氧化石墨烯复合材料分散在100mL超纯水中，并加入5-氟尿嘧啶，避光磁力搅拌，过滤、洗涤并在–45℃下冷冻干燥24h；

c、取15mg步骤b制备的壳聚糖/羧甲基纤维素-钙离子-氧化石墨烯载药复合材料，置于透析袋中，并将透析袋放于50mL磷酸盐缓冲溶液中保持磁力搅拌，在温度为37℃条件下进行体外pH调控药物释放，体外释药使用的磷酸盐缓冲溶液的pH为1.2、5.5和7.4，每隔30min从释药容器取出3mL溶液，同时补加3mL新配的磷酸盐缓冲溶液，使用紫外分光光度计在265nm处测定5-氟尿嘧啶的含量，并计算5-氟尿嘧啶的累积释药百分数。

2.根据权利要求1所述一种可用于pH调控药物释放的壳聚糖/羧甲基纤维素-钙离子-氧化石墨烯载药复合材料的制备方法，其特征是：所述步骤a中醋酸缓冲液的pH范围为4.5～6.0。

3.根据权利要求1所述一种可用于pH调控药物释放的壳聚糖/羧甲基纤维素-钙离子-氧化石墨烯载药复合材料的制备方法，其特征是：所述步骤b中载药时间为1～48h。

4.根据权利要求1所述一种可用于pH调控药物释放的壳聚糖/羧甲基纤维素-钙离子-氧化石墨烯载药复合材料的制备方法，其特征是：所述步骤b中5-氟尿嘧啶的浓度为0.1～10mg/mL。

5.根据权利要求1所述一种可用于pH调控药物释放的壳聚糖/羧甲基纤维素-钙离子-氧化石墨烯载药复合材料的制备方法，其特征是：所述步骤c中磷酸盐缓冲溶液的浓度为0.1～0.5mol/L。