[发明专利]治疗痛风的巴布剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗痛风的巴布剂，所述治疗痛风的巴布剂包括主药、基质、透皮促进剂、水和医用无纺布，所述主药包括药物提取物浸膏，其特征在于，所述药物提取物浸膏包括黄柏、苍术、络石藤、白芷、川牛膝和丹参，所述基质包括聚丙烯酸钠、PHV、PEG(200)和甘油，所述透皮促进剂为氮酮或薄荷醇。

2.按权利要求1中所述的治疗痛风的巴布剂，其特征在于，所述治疗痛风的巴布剂中，所述药物提取物浸膏的重量含量为5～30％，所述基质的重量含量为40～70％，所述透皮促进剂的重量含量为1～3％，所述水的重量含量为30～50％。

3.按权利要求2中所述的治疗痛风的巴布剂，其特征在于，所述治疗痛风的巴布剂中，所述药物提取物浸膏的重量含量为20％，所述透皮促进剂的重量含量为1.5％，所述基质的重量含量为59％，所述水的重量含量为36.5％。

4.按权利要求3中所述的治疗痛风的巴布剂，其特征在于，所述药物提取物浸膏中，所述黄柏、苍术、络石藤、白芷、川牛膝和丹参的质量比为5：2：2.4：3：2：1.5；所述基质中，所述聚丙烯酸钠、PHV、PEG(200)和甘油的质量比为4：5：1：7。

5.一种如权利要求1所述的治疗痛风的巴布剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

步骤一，制取50％-95％乙醇，将所述黄柏、苍术和白芷经过所述乙醇在80℃～90℃加热回流1-3次，每次1-3小时，合并提取液，减压浓缩形成相对密度为1.30～1.36的第一提取物浸膏，所述相对密度在60℃时测量；

称取所述络石藤、川牛膝和丹参，称取所述络石藤、川牛膝和丹参的重要的8～12倍的水，将所述络石藤、川牛膝和丹参经过所述水加热提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，减压浓缩成相对密度为1.30～1.36(60℃测)的第二提取物浸膏，所述相对密度在60℃时测量；

合并所述第一提取物浸膏和所述第二提取物浸膏，混合均匀形成药物提取物浸膏，备用；

步骤二，将所述PHV先用水浸润膨胀，作为A相备用；将所述聚丙烯酸钠、PEG(200)和甘油混合均匀，作为B相备用；

步骤三，在60℃水浴条件下，将所述药物提取物浸膏、A相、所述透皮促进剂加入所述B相中，同时充分搅拌均匀成为粘稠状的半固态流体并立即涂布于所述医用无纺布上，经过剪切和分装即得。

6.根据权利要求5所述的治疗痛风的巴布剂的制备方法，其特征在于，制作所述治疗痛风的巴布剂时，所述药物提取物浸膏的重量含量控制在5～30％，所述基质的重量含量控制在40～70％，所述透皮促进剂的重量含量控制在1～3％，所述水的重量含量控制在30～50％。

7.根据权利要求6所述的治疗痛风的巴布剂的制备方法，其特征在于，制作所述治疗痛风的巴布剂时，所述药物提取物浸膏的重量含量控制为20％，所述透皮促进剂的重量含量控制为1.5％，所述基质的重量含量控制为59％，所述水的重量含量控制为36.5％。

8.根据权利要求7所述的治疗痛风的巴布剂的制备方法，其特征在于，所述药物提取物浸膏中，所述黄柏、苍术、络石藤、白芷、川牛膝和丹参的质量比控制为5：2：2.4：3：2：1.5，所述基质中的所述聚丙烯酸钠、PHV、PEG(200)和甘油的质量比控制为4：5：1：7。

9.根据权利要求5所述的治疗痛风的巴布剂的制备方法，其特征在于，所述步骤三中，所述搅拌为低速搅拌。

10.根据权利要求5所述的治疗痛风的巴布剂的制备方法，其特征在于，所述步骤三中，将所述半固态流体涂布于所述医用无纺布时，是通过将所述半固态流体设置于涂布机上进行涂布。