[发明专利]一种四氧化三钴纳米棒/聚苯胺核壳阵列电极的制备方法有效
| 申请号: | 201710238744.0 | 申请日: | 2017-04-12 |
| 公开(公告)号: | CN106941152B | 公开(公告)日: | 2020-02-28 |
| 发明(设计)人: | 陈明华;亓美丽;陈庆国;殷景华 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨理工大学 |
| 主分类号: | H01M4/1391 | 分类号: | H01M4/1391;H01M4/04;H01M4/131;H01M4/36;H01M4/525;H01M4/62;H01M10/0525;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 李红媛 |
| 地址: | 150080 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氧化 纳米 苯胺 阵列 电极 制备 方法 | ||
1.一种四氧化三钴纳米棒/聚苯胺核壳阵列电极的制备方法,其特征在于该方法具体是按以下步骤完成的:
一、泡沫镍的预处理:
使用压片机对厚度为1.5mm的泡沫镍进行压片处理,得到厚度为0.3mm的泡沫镍;首先使用无水乙醇对镍片超声清洗5min,再使用丙酮对镍片超声清洗5min,最后使用无水乙醇冲洗4次,再在温度为60℃下烘干,得到洁净的镍片;
步骤一中所述的使用无水乙醇对镍片超声清洗5min,超声清洗的功率为160W,步骤一中所述的使用丙酮对镍片超声清洗5min,超声清洗的功率为160W;
步骤一中所述的压片机的压力为6kPa;
二、将硝酸钴溶解到蒸馏水中,再加入质量分数为28%的氨水,得到混合溶液A;
步骤二中所述的硝酸钴的质量与蒸馏水的体积比为3g:40mL;
步骤二中所述的硝酸钴的质量与质量分数为28%的氨水的体积比为3g:30mL;
三、将聚酰亚胺胶带粘贴到步骤一中得到的洁净的镍片的一个表面上,再浸入到步骤二中得到的混合溶液A中,再在温度为90℃下反应7h;取出后使用蒸馏水进行冲洗4次,得到表面负载有Co3O4纳米棒阵列的镍片;
四、将表面负载有Co3O4纳米棒阵列的镍片在空气气氛和温度为300℃下热处理1h,得到退火处理的表面负载有Co3O4纳米棒阵列的镍片;
五、将苯胺和质量分数为98%的硫酸加入到去离子水中,再超声分散20min,得到混合溶液B;
步骤五中所述的苯胺的纯度为99.5%;
步骤五中所述的超声分散的功率为160W;
步骤五中所述的苯胺与去离子的体积比为1:100;
步骤五中所述的质量分数为98%的硫酸与去离子的体积比为1:100;
六、将步骤四中得到的退火处理的表面负载有Co3O4纳米棒阵列的镍片作为工作电极,铂片作为对电极,将工作电极和对电极浸入到混合溶液B中进行电沉积,然后将表面负载有Co3O4纳米棒阵列的镍片取出,再使用去离子水冲洗4次,得到四氧化三钴纳米棒/聚苯胺核壳阵列电极;
步骤六中所述的电沉积在电化学工作站上完成的,其中电流密度为2.5mA cm-2,电沉积时间为10min;
在电流密度为600mA/g的条件下,步骤六中制备的四氧化三钴纳米棒/聚苯胺核壳阵列电极在充放电50圈之后仍然保持大于631mAh g-1的容量,保持大于72%的容量;
在电流密度为600mAg-1的条件下,步骤六制备的四氧化三钴纳米棒/聚苯胺核壳阵列电极的充电容量高达876mAh g-1。
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