[发明专利]一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物及合成方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种5-溴水杨醛缩-2-溴-6-肼基吡啶席夫碱锌配合物Zn(bbhp)₂(Hbbhp为5-溴水杨醛缩-2-溴-6-肼基吡啶席夫碱)及合成方法。

背景技术

水杨醛衍生物席夫碱具有较强的配位能力，能与金属络合，而且具有一定优良的抗肿瘤活性、能够跟生物体细胞中的金属离子形成稳定的有优良药理活性的配合物。在组装和构筑金属有机骨架材料方面有很好的应用前景，是当今社会发展中的一种新型多功能材料。

发明内容

本发明的目的就是为设计合成新型的水杨醛衍生物缩-2-溴-6-肼基吡啶席夫碱锌配合物，利用溶剂热法合成Zn(cphp)₂。

本发明涉及的Zn(bbhp)₂的分子式为：C₂₄H₁₆Br₄N₆O₂Zn，分子量为：805.44g/mol,Hcphp为5-溴水杨醛缩-2-溴-6-肼基吡啶席夫碱，具有良好的生物活性。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二，对部分癌细胞的IC50值见表三。

表一Zn(bbhp)₂的晶体学参数

表二Zn(bbhp)₂的部分键长和键角(°)

表三：配合物Zn(bbhp)₂对不同细胞株的IC₅₀值

表中：MGC803为人胃癌细胞，HepG2为人肝癌细胞，NCI-H460为人乳腺癌细胞，BEL-7404为人卵巢癌细胞，HL-7702为人体正常肝细胞株。

所述Zn(bbhp)₂的合成方法具体步骤为：

(1)将2.010g分析纯的5-溴水杨醛，1.880g分析纯的2-溴-6-肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbbhp。将干燥后的0.185-0.371g Hbbhp溶于5-10mL分析纯DMF，0.149-0.298g分析纯六水合硝酸锌溶于5-10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Zn(bbhp)₂。通过单晶衍射仪测定Zn(bbhp)₂的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

附图说明

图1为本发明Zn(bbhp)₂所用席夫碱配体的结构示意图。

图2为本发明Zn(bbhp)₂的结构示意图。

具体实施方式

实施例1：

本发明涉及的Zn(bbhp)₂的分子式为：C₂₄H₁₆Br₄N₆O₂Zn，分子量为：805.44g/mol,Hbbhp为5-溴水杨醛缩-2-溴-6-肼基吡啶席夫碱。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

Zn(bbhp)₂的合成方法具体步骤为：

(1)将2.010g分析纯的5-溴水杨醛，1.880g分析纯的2-溴-6-肼基-吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbbhp。

(2)将干燥后的0.185g Hbbhp溶于5mL分析纯DMF，0.149g分析纯六水合硝酸锌溶于5mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Zn(bbhp)₂。产量0.139g，产率69％。通过单晶衍射仪测定Zn(bbhp)₂的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

实施例2：

本发明涉及的Zn(bbhp)₂的分子式为：C₂₄H₁₆Br₄N₆O₂Zn，分子量为：805.44g/mol,Hbbhp为5-溴水杨醛缩-2-溴-6-肼基吡啶席夫碱。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。