[发明专利]药品数据处理方法及装置有效
申请号: | 201710234062.2 | 申请日: | 2017-04-11 |
公开(公告)号: | CN107784058B | 公开(公告)日: | 2020-11-13 |
发明(设计)人: | 夏雷 | 申请(专利权)人: | 平安医疗健康管理股份有限公司 |
主分类号: | G06F16/903 | 分类号: | G06F16/903 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 方高明 |
地址: | 200001 上海市黄浦*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 药品 数据处理 方法 装置 | ||
1.一种药品数据处理方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
获取药品数据;
判断所述药品数据的来源种类,获取与所述来源种类相对应的药品信息提取规则,根据所述药品信息提取规则从所述药品数据中提取药品信息;
对所述药品数据进行数据格式校验;
当所述数据格式校验通过时,对所述药品信息中的批准文号信息进行校验;
当所述批准文号信息校验通过时,根据所述批准文号信息判定所述药品数据对应药品的药品类别;
获取与所述药品类别对应的基础信息;
根据所述基础信息判断所述药品信息中是否包含所有基础信息;当所述药品信息中包含所有基础信息时,所述药品数据通过审核;
将所述药品信息中的通用名信息与药品数据库中的药品记录进行通用名信息匹配;所述药品数据库存储有多条药品记录,所述药品记录是由已处理过的原有药品数据生成的;
当所述药品数据库中存在与所述通用名信息匹配的所述药品记录时,判断所述药品记录中是否存在与所述药品信息字段的字段名相同的字段;当不存在字段名相同的字段时,将所述药品信息字段添加至所述药品记录;当存在字段名相同的字段时,获取所述字段所属的原始药品数据;评定所述药品数据的权威性等级和所述原始药品数据的权威性等级,并将所述药品数据和所述原始药品数据的权威性等级进行比较,将所述药品数据和所述原始药品数据中权威性等级较高的数据中的所述字段保留在所述药品记录中;
当所述药品数据库中不存在与所述通用名信息匹配的所述药品记录时,根据所述药品信息生成新的药品记录。
2.根据权利要求1所述的药品数据处理方法,其特征在于,所述从所述药品数据中提取药品信息的步骤,包括:
根据预设提取规则从所述药品数据中提取药品信息字段名和与所述药品信息字段名对应的药品信息字段;
获取字段名映射表;
从所述字段名映射表中查找与所述药品信息字段名匹配的标准字段名;
将所述药品信息字段名替换为所述标准字段名。
3.根据权利要求2所述的药品数据处理方法,其特征在于,在所述根据预设提取规则从所述药品数据中提取药品信息字段名和与所述药品信息字段名对应的药品信息字段的步骤之后,还包括:
根据所述药品信息字段名判断所述药品信息字段是否属于合并字段;
当所述药品信息字段属于所述合并字段时,获取与所述合并字段对应的预设子字段提取规则;
根据所述预设子字段提取规则从所述合并字段中提取子字段名和与所述子字段名对应的子字段并将所述子字段作为新增药品信息字段。
4.根据权利要求1所述的药品数据处理方法,其特征在于,所述评定所述药品数据的权威性等级的步骤包括:
提取所述药品数据中的评定要素;
根据评定标准判定每项所述评定要素的评定分;
将每项所述评定要素的所述评定分乘以对应的权重后进行求和得到权威性等级分值;
根据所述权威性等级分值和等级划分标准评定所述药品数据的权威性等级。
5.根据权利要求4所述的药品数据处理方法,其特征在于,所述评定要素包括所述药品数据的执行标准日期、修改日期、所述药品数据中所包含的总药品信息数量、标准药品信息数量和所述药品数据的有效字符数。
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