[发明专利]SLC38A4作为结肠腺癌的诊治靶标有效
申请号: | 201710233329.6 | 申请日: | 2017-04-11 |
公开(公告)号: | CN106811548B | 公开(公告)日: | 2020-06-16 |
发明(设计)人: | 杨承刚;董东;任静 | 申请(专利权)人: | 成都望路医药技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;G01N33/68;G01N33/574;A61K48/00;A61K31/713;A61P35/00 |
代理公司: | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人: | 李红伟;孟祥斌 |
地址: | 610015 四川省成都市高新区*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | slc38a4 作为 结肠 腺癌 诊治 靶标 | ||
本发明公开了SLC38A4作为结肠腺癌的诊治靶标。据此可将SLC38A4用于开发诊断结肠腺癌的产品、开发治疗结肠腺癌的药物。本发明的研究成果为临床医师制定个性化治疗方案提供理论基础、并且能够为结肠腺癌药物的开发提供新的药物靶点。
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体地涉及SLC38A4基因在结肠腺癌的诊断、治疗中的用途。
背景技术
结肠腺癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,近年来,其发病率逐渐升高,占所有恶性肿瘤的第二位。
结肠腺癌的发生,发展是一个涉及多基因改变的复杂过程。其发病过程与细胞分裂、分化、基因群的时空表达异常及其蛋白质的相互作用有关。鉴定与结肠腺癌发病相关的癌基因或抑癌基因,对研究结肠腺癌癌变机理及其诊断、治疗和预防具有重要意义
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种通过检测SLC38A4基因或蛋白表达差异来诊断结肠腺癌的方法。
本发明的目的之二在于提供一种通过检测SLC38A4基因或蛋白表达差异来预测结肠腺癌预后的方法。
本发明的目的之三在于提供一种通过抑制SLC38A4基因或SLC38A4蛋白来治疗结肠腺癌的方法。
本发明的目的之四在于提供一种用于筛选治疗结肠腺癌的药物的方法。
本发明的目的之五在于提供一种用于治疗结肠腺癌的药物。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
本发明提供了检测SLC38A4基因或SLC38A4蛋白的产品在制备结肠腺癌诊断工具中的用途。
本发明还提供了检测SLC38A4基因或SLC38A4蛋白的产品在制备预测结肠腺癌预后工具中的用途。
进一步,所述检测SLC38A4基因或SLC38A4蛋白的产品包括检测SLC38A4基因或SLC38A4蛋白的表达水平的产品。所述产品包括能够结合SLC38A4基因的核酸或者能够结合SLC38A4蛋白的物质(例如抗体)。所述核酸能够检测SLC38A4基因的表达水平;所述物质能够检测SLC38A4蛋白的表达水平。
本发明的检测SLC38A4基因的产品可基于使用核酸分子的已知方法来发挥其功能:如PCR、如Southern杂交、Northern杂交、点杂交、荧光原位杂交(FISH)、DNA微阵列、ASO法、高通量测序平台等。使用该产品可以定性地、定量地、或半定量地实施分析。
包含在上述产品中的核酸可以通过化学合成来获得,或通过从生物材料制备含有期望核酸的基因,然后使用设计用于扩增期望核酸的引物扩增它来获得。
进一步,所述PCR方法为已知方法,例如,ARMS(Amplification RefractoryMutation System,扩增不应突变系统)法、RT-PCR(逆转录酶-PCR)法、嵌套PCR法等等。扩增的核酸可以通过使用点印迹杂交法、表面等离子共振法(SPR法)、PCR-RFLP法、原位RT-PCR法、PCR-SSO(序列特异性寡核苷酸)法、PCR-SSP法、AMPFLP(可扩增片段长度多态性)法、MVR-PCR法、和PCR-SSCP(单链构象多态性)法来检测。
上面所述的核酸包括扩增SLC38A4基因的引物,产品中包括的引物可以通过通过化学合成来制备,通过使用本领域技术人员知道的方法参考已知信息来适当地设计,并通过化学合成来制备。
在本发明的具体实施方案中,所述核酸为QPCR实验中使用的扩增引物,所述引物的序列如SEQ ID NO.1(正向序列)和SEQ ID NO.2(反向序列)所示。
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