[发明专利]一种磺酰胺基衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的用途

说明书

本发明公开了一种磺酰胺基衍生物式（Ⅰ）及其在制备抗肿瘤药物中的用途，其中，R为‑(CH2)nCH3，n=0~6。

技术领域

本发明涉及一种磺酰胺基衍生物式（Ⅰ）及其在制备抗肿瘤药物中的用途，尤其涉及一种磺酰胺基衍生物式（Ⅰ）在肝癌、肺癌、神经胶质瘤、胃癌、卵巢癌、乳腺癌、白血病中的应用。

背景技术

癌症为生命科学领域重大议题，恶性肿瘤严重威胁着人类的生存质量成为人类健康的第一杀手。多年来人类一直在不断的进行抗肿瘤药物的研究，寻找新型高效、低毒的抗肿瘤药物一直是国内外医药研发的热点。世界各国对抗肿瘤药物的筛选都非常重视，投入了大量的人力、物力、财力，每年都有大量的化合物（化学合成、天然产物和微生物发酵产物）经过抗肿瘤药物筛选。小分子化合物在肿瘤研发中具有重要地位。每年都有大量的小分子化合物实体被设计出来并进行不同适应症药物的活性筛选，但是由于设计化合物的初始目的和设计者研究兴趣的不同，很多化合物的开发并不全面，很多优秀的药理药效功能不能得到开发，另一方面，由于新设计的化合物一般都以化合物专利的形式进行保护，更加广泛地用途开发对于非专利权人存在专利壁垒，商业价值低。

发明内容

本发明的目的在于提供一种磺酰胺基衍生物式（Ⅰ）及其在制备抗肿瘤药物中的用途，尤其涉及一种磺酰胺基衍生物式（Ⅰ）在肝癌、肺癌、神经胶质瘤、胃癌、卵巢癌、乳腺癌、白血病中的应用。磺酰胺基衍生物式（Ⅰ）

其中，R为-(CH2)nCH3，n=0~6。

进一步地，式（Ⅰ）表示的化合物、其盐或其溶剂化合物。

进一步地，式（Ⅰ）的合成路线为

。

进一步地，式（Ⅰ）在制备抗肿瘤药物中的用途。

进一步地，所述肿瘤为恶性肿瘤，所述恶性肿瘤为实体瘤或非实体瘤。

优选地，所述实体瘤为肝癌、肺癌、神经胶质瘤、胃癌、卵巢癌、乳腺癌，所述非实体瘤为白血病。

一种抗肿瘤组合物，其特征在于，包括权利要求1所述的磺酰胺基衍生物式（Ⅰ）及医学上可接受的辅料。