[发明专利]一种治疗银屑病的中药组合物

权利要求书

1.一种治疗银屑病的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由下列质量份的原料药组成：土茯苓20-40份，地夫子20-40份，白鲜皮20-40份，白蒺藜10-30份，萆薢5-25份，生芪5-25份，蝉退5-25份，黄柏2-22份，蛇床子4-16份，甘草1-13份，乌蛇4-16份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，各个组份的质量份优选如下：

(1)土茯苓20-25份，地夫子20-25份，白鲜皮20-25份，白蒺藜10-15份，萆薢5-10份，生芪5-10份，蝉退5-10份，黄柏2-7份，蛇床子4-7份，甘草1-4份，乌蛇4-7份；

(2)土茯苓25-30份，地夫子25-30份，白鲜皮25-30份，白蒺藜15-20份，萆薢10-15份，生芪10-15份，蝉退10-15份，黄柏7-12份，蛇床子7-10份，甘草4-7份，乌蛇7-10份；

(3)土茯苓30-35份，地夫子30-35份，白鲜皮30-35份，白蒺藜20-25份，萆薢15-20份，生芪15-20份，蝉退15-20份，黄柏12-17份，蛇床子10-13份，甘草7-10份，乌蛇10-13份；

(4)土茯苓35-40份，地夫子35-40份，白鲜皮35-40份，白蒺藜25-30份，萆薢20-25份，生芪20-25份，蝉退20-25份，黄柏17-22份，蛇床子13-16份，甘草10-13份，乌蛇13-16份。

3.一种治疗银屑病的药物，其特征在于，由下列质量份的原料药制成：土茯苓20-40份，地夫子20-40份，白鲜皮20-40份，白蒺藜10-30份，萆薢5-25份，生芪5-25份，蝉退5-25份，黄柏2-22份，蛇床子 4-16份，甘草1-13份，乌蛇4-16份。

4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于，各个组份的质量份优选如下：

(1)土茯苓20-25份，地夫子20-25份，白鲜皮20-25份，白蒺藜10-15份，萆薢5-10份，生芪5-10份，蝉退5-10份，黄柏2-7份，蛇床子4-7份，甘草1-4份，乌蛇4-7份；

(2)土茯苓25-30份，地夫子25-30份，白鲜皮25-30份，白蒺藜15-20份，萆薢10-15份，生芪10-15份，蝉退10-15份，黄柏7-12份，蛇床子7-10份，甘草4-7份，乌蛇7-10份；

(3)土茯苓30-35份，地夫子30-35份，白鲜皮30-35份，白蒺藜20-25份，萆薢15-20份，生芪15-20份，蝉退15-20份，黄柏12-17份，蛇床子10-13份，甘草7-10份，乌蛇10-13份；

(4)土茯苓35-40份，地夫子35-40份，白鲜皮35-40份，白蒺藜25-30份，萆薢20-25份，生芪20-25份，蝉退20-25份，黄柏17-22份，蛇床子13-16份，甘草10-13份，乌蛇13-16份。

5.一种如权利要求3或4所述药物的制备方法，其特征在于，按照下述步骤进行：

步骤1，按照所述质量份配比称取各个原料药，加入各个原料药质量和5-10倍的水，调节整个体系的PH至7.5-8.5后浸泡至少6小时；

步骤2，加热至沸腾，回流至少2小时，自然冷却至室温20-25℃后过滤得到第一提取液和一次药渣，将所述第一提取液减压浓缩至密度1.1-1.2，得到第一浓缩液；

步骤3，在步骤2中所述一次药渣中加入各个原料药质量和5-10倍的水，再次加热至沸腾后，回流至少2小时，自然冷却至室温20-25℃后过滤得到第二提取液和二次药渣，将所述第二提取液减压浓缩至密度为1.1-1.2，得到第二浓缩液；

步骤4，将所述第一浓缩液和第二浓缩液均匀混合后调节pH至7-7.5，得到所述药物。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：进行粉碎以使原料药成粉末状，过20-90目筛。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：在所述步骤1中，所述浸泡时间为6-12小时。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：在所述步骤2和3中，进行回流的时间均优选为3-4小时。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：在所述步骤4中，将所述第一浓缩液和第二浓缩液合并后调节pH至7.3-7.5。

10.如权利要求1所述的中药组合物、权利要求3所述的药物或权利要求5所述制备方法制得的药物活性组分在治疗银屑病药物中的应用。