[发明专利]一种二正丁基锡邻甲氧基烟酸酯配合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种二正丁基锡邻甲氧基烟酸酯配合物，其特征在于,为如下结构式(I)的配合物：

式中R表示正丁基，其红外光谱数据：FT-IR(KBr,v/cm^-1):2955,2928,2868v(C-H),1585v_as(COO^-),1466v_s(COO^-),573v(Sn-C),482v(Sn-O)，其中，所述的二正丁基锡邻甲氧基烟酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群a＝1.19070(8)nm，b＝1.23275(8)nm，c＝1.35127(15)nm，α＝104.4070(10)°，β＝101.1430(10)°，γ＝107.9860(10)°，Z＝1，V＝1.7469(3)nm³，分子中存在以锡和氧原子构成的Sn₂O₂平面四元环，三个四元环利用Sn-O键原子为桥头原子稠合形成四核锡氧簇梯形结构，中间环的中心为分子的对称中心，梯内有两个氧原子分别桥联梯的三个锡原子，另有两个氧原子分别桥联梯锡原子；梯旁两个邻甲氧基烟酸羧基分别利用其羧基氧原子与Sn-O-Sn链的锡原子成键形成与其共链的六元锡氧杂环结构。

2.如权利要求1所述的二正丁基锡邻甲氧基烟酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在反应容器中按顺序依次加入邻甲氧基烟酸、二丁基氧化锡及溶剂乙醇，在温度为80～90℃的条件下反应8～12h；冷却，过滤，在20～35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为二正丁基锡邻甲氧基烟酸酯配合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述邻甲氧基烟酸、二丁基氧化锡的摩尔比为1:(1～1.05)。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂乙醇用量为每毫摩尔二丁基氧化锡加20～35毫升。

5.如权利要求1所述二正丁基锡邻甲氧基烟酸酯配合物在制备治疗癌症药物中的应用。

6.权利要求5所述的应用，其中所述癌症为肺癌或乳腺癌。