[发明专利]一种微量全血中快速分离血浆的方法及分离装置

说明书

本发明提供了一种微量全血中快速分离血浆的方法及分离装置，所述微量全血中快速分离血浆的方法，通过样本由下往上方向的重叠吸附减少了分离过程中红细胞的物理堆积，选用孔径3μm经过磺化亲水性处理非对称结构的聚醚砜树脂(PES)膜，即有效隔离红细胞又提高血浆透过率，低密度玻璃纤维的血浆吸附区便于吸取分离后的血浆，提高了血浆的吸取量；所用分离装置包括A区血浆吸收材料、B区聚醚砜树脂(PES)膜、C区混合纤维和D区玻璃纤维，不需外部设备、应用更为便携，无机械力破坏红细胞、样本由下往上方向的重叠吸附减少了分离过程中红细胞的物理堆积，低密度玻璃纤维的血浆吸附区便于吸取分离后的血浆，在短时间内高效分离高纯度血浆。

技术领域

本发明涉及生物样品分离技术领域，尤其是一种微量全血中快速分离血浆的方法及分离装置。

背景技术

现阶段对于血浆的分离，是将含有抗凝剂的全血静置，依靠红细胞的重力作用进行沉降分离得到上清液为血浆；或者将含有抗凝剂的全血样本进行离心，分离得到上清液为血浆；CN201380041858.6发明专利使用膜与毛细管对血浆进行分离；CN201310254336.6发明专利使用PDMS芯片通过化学处理的微通道对血浆进行分离。

对于上述现有技术手段，往往存在以下不足：

静置分离需要长时间处理才能分离得到血浆。

离心分离虽然降低了分离时间，但是样本采集后需要借助离心机才能实现血浆分离，离心机需要安装在水平的固定场地不能便携使用，离心力可能对红细胞造成损害导致溶血现象。

CN201380041858.6发明专利提供一种便携的血浆分离装置，该装置将膜直接与全血样本接触，垂直方向过滤。在过滤过程中由于重力作用红细胞会沉降到膜底部，导致小孔径膜堵塞，直接影响分离效率。

CN201310254336.6发明使用的微通道需要复杂的化学预处理后才可以使用，由于红细胞系统分为原红细胞、早幼红细胞、中幼红细胞、晚幼红细胞、网织红细胞与红细胞，细胞直径大约在6-10微米，但是该装置的微通道允许的直径为0.5-50微米，在分离过程中会造成分离的血浆中混有部分红细胞。

因此，寻找到不需离心机或外部仪器可独立使用，在短时间内可高效分离高纯度血浆的方法及装置，具有重要的应用价值。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供一种微量全血中快速分离血浆的方法。

本发明所要解决的技术问题在于提供一种实现微量全血中快速分离血浆的分离装置。

为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：

一种微量全血中快速分离血浆的方法，具体步骤如下：

(1)取血浆吸收材料、经过磺化亲水性处理的孔径0.03-10μm的非对称结构的聚醚砜树脂(PES)膜、含有0.1mg/mL-10mg/mL红细胞单克隆抗体和0-2.2mg/mL EDTA-K2(乙二胺四乙酸二钾)或EDTA-NA(乙二胺四乙酸二钠)的玻璃纤维、含有0.1mg/mL-10mg/mL红细胞单克隆抗体和0-2.2mg/mL EDTA-K2(乙二胺四乙酸二钾)或EDTA-NA(乙二胺四乙酸二钠)的玻璃纤维依次边缘叠加放置，所述血浆吸收材料置于最上层，所述血浆吸收材料为玻璃纤维、聚酯、混合纤维或纯棉滤纸，其中，

血浆吸收材料，称为A区；

经过磺化亲水性处理的孔径0.03-10μm的非对称结构的聚醚砜树脂

(PES)膜，称为B区；

含有0.1mg/mL-10mg/mL红细胞单克隆抗体和0-2.2mg/mL EDTA-K2(乙二胺四乙酸二钾)或EDTA-NA(乙二胺四乙酸二钠)的混合纤维，称为C区；