[发明专利]一种基于纤维蛋白凝胶的止血材料的制备方法在审
申请号: | 201710196356.0 | 申请日: | 2017-03-29 |
公开(公告)号: | CN107080857A | 公开(公告)日: | 2017-08-22 |
发明(设计)人: | 陈俊英;高霞丽;谭建英;黄思悦;魏来;黄楠 | 申请(专利权)人: | 西南交通大学 |
主分类号: | A61L24/10 | 分类号: | A61L24/10;A61L24/00 |
代理公司: | 成都博通专利事务所51208 | 代理人: | 陈树明 |
地址: | 610031 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 纤维蛋白 凝胶 止血 材料 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种基于纤维蛋白凝胶的止血材料的制备方法。
背景技术
现在已有的止血材料有很多种,大部分产品的止血原理是利用压迫方式,依靠自身血液中的血小板及促凝集因子等物质进行止血。这些止血材料在血小板和促凝集因子少的人群中无法实现快速止血。也有一部分产品的止血原理是模拟人体凝血反应进行止血,但是这些产品原料多,配方复杂,而且引入了高分子聚合物,人体可能会产生免疫排斥反应,存在副作用。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于纤维蛋白凝胶的止血材料的制备方法,该法制得的止血材料的止血效果好;且其生物相容性好、能促进肉芽组织和上皮组织的形成,加快皮肤组织愈合和修复。同时,还有利于观察伤口的愈合情况,便于伤口的诊断和治疗。
本发明实现以上目的采用的技术方案是,一种基于纤维蛋白凝胶的止血材料的制备方法,其步骤如下:
A溶解牛纤维蛋白原
在30-50℃温度下,用0.9%NaCl溶液溶解牛纤维蛋白原,得到浓度为5-30mg/mL的牛纤维蛋白原溶液;
B溶解人凝血酶
在30-50℃温度下,用330-660mol/L的CaCl2溶液溶解人凝血酶,得到浓度为3-7*104单位/L的人凝血酶溶液;
C凝胶的合成
在30-50℃温度下,将A步的纤维蛋白原溶液和B步的凝血酶溶液按照1:1-5的体积比混合得混合液,再将混合液滴涂在纱布上,然后放在30-50℃摇床上反应4-12h,即得。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
一、本发明的制备反应是模拟人体凝血反应的最后阶段,即用凝血酶激活纤维蛋白原形成纤维蛋白,纤维蛋白再交联,最后在纱布上形成纤维蛋白凝胶。用止血材料包扎伤口时,材料中的Ca2+能促进本身的凝血酶原激活物的形成,进而有活性的凝血酶引起伤口的凝血反应,加快凝血过程,达到快速止血的效果,其止血效果好。
二、材料中的纤维蛋白原和凝血酶是天然的,人体自身所拥有的天然生物材料,其生物相容性好、可降解、富含细胞生长信息,能更好地被人体接受,无免疫反应;并能促进肉芽组织和上皮组织的形成,加快皮肤组织愈合和修复。
三、本发明形成的纤维蛋白凝胶是透明的,有利于医生和患者透过凝胶观察伤口的愈合情况,也便于伤口的诊断和治疗。
下面结合附图和具体实施方式对本发明做进一步的详细说明。
附图说明
图1a为空白载玻片45min血小板粘附荧光图。
图1b为实施例1制得的止血材料的45min血小板粘附荧光图。
图1c为实施例2制得的止血材料的45min血小板粘附荧光图。
图1d为实施例3制得的止血材料的45min血小板粘附荧光图。
图2a为空白载玻片的45min静态全血试验结果。
图2b为实施例1制得的止血材料的45min静态全血试验结果。
图2c为实施例2制得的止血材料的45min静态全血试验结果。
图2d为实施例3制得的止血材料的45min静态全血试验结果。
具体实施方式
实施例一
一种基于纤维蛋白凝胶的止血材料的制备方法,其步骤如下:
A溶解牛纤维蛋白原
在37℃温度下,用0.9%NaCl溶液溶解牛纤维蛋白原,得到浓度为5mg/mL的牛纤维蛋白原溶液;
B溶解人凝血酶
在37℃温度下,用330mol/L的CaCl2溶液溶解人凝血酶,得到浓度为3*104单位/L的人凝血酶溶液;
C凝胶的合成
在37℃温度下,将A步的纤维蛋白原溶液和B步的凝血酶溶液按照1:1的体积比混合得混合液,再将混合液滴涂在纱布上,然后放在37℃摇床上反应4h,即得。
实施例二
一种基于纤维蛋白凝胶的止血材料的制备方法,其步骤如下:
A溶解牛纤维蛋白原
在30℃温度下,用0.9%NaCl溶液溶解牛纤维蛋白原,得到浓度为10mg/mL的牛纤维蛋白原溶液;
B溶解人凝血酶
在30℃温度下,用440mol/L的CaCl2溶液溶解人凝血酶,得到浓度为5*104单位/L的人凝血酶溶液;
C凝胶的合成
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