[发明专利]一种双水相体系萃取分离银的方法

说明书

本发明提供了一种双水相体系萃取分离银的方法，包括：待分离含银溶液与双水相体系和络合剂混合萃取，静置分层，银离子分离进入有机相；所述双水相体系包括C2～C3的醇、水和盐析剂；所述络合剂选自硫氰酸钾和十六烷基三甲基溴化铵中的一种或几种。本发明采用双水相体系和络合剂混合萃取银，即为在醇、水和盐析剂形成的双水相体系中，萃取银和络合剂形成的离子缔合物，萃取效果好，萃取率高。与传统的有机溶剂萃取方法比较，具有干扰小，快速，分相清洗，萃取效果好的优点，同时本发明避免使用有毒试剂，环保。

技术领域

本发明涉及分析化学技术领域，尤其是涉及一种双水相体系萃取分离银的方法。

背景技术

传统的萃取分离法主要采用与水互不相溶的异相进行萃取，多数萃取溶剂有毒、易燃、易挥发，对分析工作者的身体健康造成影响，因此在应用上受到一定程度的限制。

双水相萃取是指被分离物质进入双水相体系后由于表面性质、电荷间作用和各种作用力(如增水键、氢键和离子键)等因素的影响，在两相间的分配系数K不同，导致其在上下两相的浓度不同，从而达到分离的目的。与传统有机溶剂萃取分离方法相比较，避免使用有毒有机试剂，并具有干扰小、快速、操作简便和分相清晰等特点，在微量元素的分离富集中具有一定的应用和研究前景，同时拓宽了双水相体系在离子缔合光度法的应用范围。

现有技术公开了将小分子醇-盐-双水相体系应用到Pb、Cd、Cr、Hg等环境中持久性污染物的分离富集，但没有关于萃取分离银的报道。

发明内容

有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种双水相体系萃取分离银的方法，本发明的分离效果好，萃取率高。

本发明提供了一种双水相体系萃取分离银的方法，包括：

待分离含银溶液与双水相体系和络合剂混合萃取，静置分层，银离子分离进入有机相；所述双水相体系包括C2～C3的醇、水和盐析剂；所述络合剂选自硫氰酸钾和十六烷基三甲基溴化铵中的一种或几种。

优选的，所述硫氰酸钾的浓度为0.2～0.4mol/L；所述十六烷基三甲基溴化铵的浓度为0.002～0.01mol/L。

优选的，所述络合剂为硫氰酸钾和十六烷基三甲基溴化铵；所述待分离含银溶液中银离子、硫氰酸钾和十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为(0.037～0.185)：(0.2～0.32)：(0.0012～0.002)。

优选的，所述盐析剂为硫酸铵、氯化钠和硝酸钾中的一种或几种。

优选的，所C2～C3的醇为丙醇、乙醇和异丙醇中的一种；所述C2～C3的醇与水的体积比为20～30:70～80。

优选的，所述盐析剂的质量g与C2～C3的醇的体积mL的比为(1～3)：(2～5)。

优选的，所述萃取的pH值为1～5。

优选的，所述萃取为震荡萃取，所述震荡的时间为2～10min。

优选的，所述静置时间为5～10min。

优选的，所述萃取温度为20～30℃。

与现有技术相比，本发明提供了一种双水相体系萃取分离银的方法，包括：待分离含银溶液与双水相体系和络合剂混合萃取，静置分层，银离子分离进入有机相；所述双水相体系包括C2～C3的醇、水和盐析剂；所述络合剂选自硫氰酸钾和十六烷基三甲基溴化铵中的一种或几种。本发明采用双水相体系和络合剂混合萃取银，即为在醇、水和盐析剂形成的双水相体系中，萃取银和络合剂形成的离子缔合物，萃取效果好，萃取率高。与传统的有机溶剂萃取方法比较，干扰小，快速，分相清洗，萃取效果好的优点，同时本发明避免使用有毒试剂，环保。

附图说明

图1为本发明实施例8的标准曲线。