[发明专利]一种选育小麦条锈病持久抗性材料的方法

权利要求书

1.一种选育小麦条锈病持久抗性材料的方法，包括以下步骤：

1)收集小麦条锈病菌种，接种鉴定筛选出全生育期抗性材料P1；

2)以P1为母本，以含Yr18成株期兼抗型材料P₂为父本，配置杂交，获得杂交种F₁；

3)以F₁为母本，以P₁为轮回亲本，进行多代回交，回交采用夏繁加代技术回交；从BC₁F₁至BC₅F₁，每代回交前，先选择回交后代中的全生育期抗病株，在抽穗前摘取单株叶片提DNA，采用Yr18成株期兼抗型共显性标记csLv34进行检测，确保所选母本含有Yr18成株期兼抗型基因，至得到抗性稳定的材料；

步骤1)所述小麦条锈病菌种为CYR29、CYR30、CYR31、CYR32、CYR33、V26和水源14，所述鉴定为室温混合小种高压鉴定，步骤1)所述接种的接种材料为10P4-8、13P2-7和/或14P532；

步骤2)所述含Yr18成株期兼抗型父本材料为13KG458和/或13KG662；

步骤3)所述的检测的方法为分子标记检测，其中PCR扩增体系共20μL，包括2μL 10×buffer、1UTaq DNA聚合酶、0.4μL dNTPs、0.5μL引物、50ng模板DNA，其中4种dNTP的浓度各为10mmol L^-1，Taq DNA聚合酶的浓度为2.5UμL^-1，正、反向引物的浓度均为4μmolL^-1；PCR扩增程序为：94℃变性1min，57℃退火1min，72℃延伸2min，5个循环；94℃变性30s，57℃退火30s，72℃延伸lmin，30个循环；最后94℃变性1min，57℃退火30s，72℃延伸5min；

所述引物的序列为：

正向引物：5'-GTTGGTTAAGACTGGTGATGG-3'；

反向引物：5'-TGCTTGCTATTGCTGAATAGT-3'；

步骤3)所述检测为，将PCR扩增产物进行电泳检测，扩增产物中出现150bp的条带，则材料含有Yr18成株期兼抗型基因。