[发明专利]一种复方奥美拉唑干混悬剂的制备方法有效
申请号: | 201710178289.X | 申请日: | 2017-03-23 |
公开(公告)号: | CN106798750B | 公开(公告)日: | 2019-08-20 |
发明(设计)人: | 李振;周海洋;叶素艳;卞宪名;周金梅;李广贺;张玉 | 申请(专利权)人: | 济宁华能制药厂有限公司 |
主分类号: | A61K33/00 | 分类号: | A61K33/00;A61K9/16;A61K47/46;A61P1/04;A61K31/4439 |
代理公司: | 济宁汇景知识产权代理事务所(普通合伙) 37254 | 代理人: | 葛东升 |
地址: | 272100 山东省济*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复方 奥美拉唑干混悬剂 制备 方法 | ||
1.一种复方奥美拉唑干混悬剂的制备方法,其特征在于由奥美拉唑和碳酸氢钠为活性成分与药用辅料组合而成,制备方法包括:湿法制粒工序、干燥工序、总混工序和分剂工序,所述药用辅料包括:稀释剂、矫味剂和调节剂,所述稀释剂包括:蔗糖或木糖醇的一种或二种以上的混合物;所述矫味剂包括:木糖醇或三氯蔗糖或菠萝粉末香精一种或二种以上的混合物;
所述的湿法制粒工序包括:
Ⅰ:将奥美拉唑过120目筛,按照奥美拉唑与蔗糖质量比为1-2/84准确称量蔗糖,并粉碎过80目筛备用,其余原辅料除木糖醇外均过120目筛备用;
Ⅱ:准确称量过120目筛的奥美拉唑20-40g,取奥美拉唑总质量的18-22倍量的蔗糖以等量递加法将蔗糖加入到奥美拉唑中,并过80目筛,然后转移至槽式混合器内混合25-35分钟,加入3-5%纯化水搅拌25-35分钟制备软材,将软材加入制粒机中,控制制粒大小为35-45目,过40目筛得到奥美拉唑颗粒备用;
Ⅲ:将剩余的蔗糖加入2-4%纯化水搅拌25-35分钟制备软材,将软材加入制粒机中,控制制粒大小为35-45目,过40目筛得到蔗糖颗粒备用;
所述的干燥工序包括:
Ⅰ:将过40目筛的奥美拉唑颗粒置于干燥机中,60℃鼓风干燥4小时,控制水分≤1.5%,将干燥后的颗粒置于60目的摇摆颗粒机中进行整粒操作;
Ⅱ: 将过40目筛的蔗糖颗粒置于干燥机中,60℃鼓风干燥4小时,控制水分≤1.0%,将干燥后的颗粒置于60目的摇摆颗粒机中进行整粒操作;
所述的总混工序包括:
Ⅰ:将奥美拉唑颗粒和蔗糖颗粒充分混合,并按照奥美拉唑与木糖醇、三氯蔗糖、菠萝粉末香精和黄原胶质量比为2-4:60:10:1:1准确称取木糖醇、三氯蔗糖、菠萝粉末香精和黄原胶,并加入到混合颗粒中,混合15分钟,得到混合料;
Ⅱ: 按照奥美拉唑与碳酸氢钠质量比为1-2/84准确称取碳酸氢钠,将碳酸氢钠加入到混合料中,充分混合45分钟,得到成品料;
所述分剂工序包括:将成品料均匀分装到1000剂量包内,得到复方奥美拉唑干混悬剂。
2.根据权利要求1所述的复方奥美拉唑干混悬剂的制备方法,其特征在于所述调节剂包括黄原胶。
3.根据权利要求1或2所述的复方奥美拉唑干混悬剂的制备方法,其特征在于所述的复方奥美拉唑干混悬剂每个剂量包内成分含量为:奥美拉唑20-40mg、碳酸氢钠1680mg、蔗糖3600mg、木糖醇600mg、三氯蔗糖100mg、菠萝粉末香精10mg和黄原胶10mg。
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