[发明专利]三氮唑衍生物、制备方法以及有机电致发光元件

说明书

本发明公开了一种1,2,3‑三氮唑衍生物、制备方法以及有机电致发光元件。该1,2,3‑三氮唑衍生物是以1,2,3‑三氮唑并1,2a‑四氢哒嗪作为母核结构的衍生物，可用作有机电致发光元件中的发光材料、发光主体材料。

技术领域

本发明涉及有机电致发光材料技术领域，具体地说，涉及一种新颖的1,2,3-三氮唑衍生物及其制备方法，以及使用该1,2,3-三氮唑衍生物的有机电致发光元件。

背景技术

有机电致发光(OLED)显示技术被产业界和学术界誉为最有潜力的下一代平板显示技术，具有低功耗、宽视角、响应快、更轻更薄以及可柔性显示等优点，有望被广泛应用在便携式电子设备、穿戴式电子设备、车载电子设备等诸多设备上。

有机电致发光器件在外加电压作用下，从阳极层注入的空穴和从阴极层注入的电子在发光层中相遇复合产生激子，处于激发态的激子的能量以光的形式衰减，转变到基态并发光。其中，发光层是有机电致发光器件的核心功能层，通常发光层的材料由主体材料和掺杂在主体材料中的客体材料构成。目前，已开发的发光层的材料主要包括蒽衍生物、咔唑化合物等类型的化合物，随着OLED显示技术的快速发展，亟需开发出新的发光层材料。

发明内容

本发明一方面提供一种新的1,2,3-三氮唑衍生物，所述1,2,3-三氮唑衍生物具有如式(1-1)、式(1-2)、式(1-3)或式(1-4)表示的结构，

其中，A¹和A²各自独立地表示具有单环结构或稠合多环结构的芳环、或具有单环结构或稠合多环结构的杂芳环；

A⁶选自H、-NR¹R²、氰基、碳原子数为1-8的烷基、碳原子数为6-18的芳基或碳原子数为2-10的杂芳基；

A³、A⁴、A⁵、R¹、R²各自独立地选自H、碳原子数为6-18的芳基或碳原子数为2-10的杂芳基；

A⁷选自碳原子数为6-48的芳基或碳原子数为2-48的杂芳基。

在一些实施例中，A¹、A²各自独立地表示苯环、萘环、蒽环、菲环、非那烯环、芘环、噻吩环、吡啶环、喹啉环或喹唑啉环。

在一些实施例中，A¹、A²各自独立地表示碳原子数为6或10的芳环、或碳原子数与杂原子数之和为6或10的杂芳环，A⁷选自取代或未取代的碳原子数为6或10的芳基、或取代或未取代的碳原子数与杂原子数之和为6或10的杂芳基。

在一些实施例中，A⁷选自取代或未取代的苯基、萘基、二苯并吡喃基、吡啶环、喹啉环或喹唑啉环。

在一些实施例中，式(1-1)和式(1-3)表示的1,2,3-三氮唑衍生物中，A⁴为H。

在一些实施例中，所述1,2,3-三氮唑衍生物具有如式(2-1)、式(2-2)、式(2-3)、式(2-4)或式(2-5)表示的结构，

其中，n为1、2或3。

本发明另一方面提供一种如式(1-1)和式(1-3)表示的1,2,3-三氮唑衍生物的制备方法，

所述制备方法包括以下步骤：