[发明专利]一种聚羧酸系减水剂及其合成方法和用途在审
申请号: | 201710169320.3 | 申请日: | 2017-03-21 |
公开(公告)号: | CN106977655A | 公开(公告)日: | 2017-07-25 |
发明(设计)人: | 廖兵;黄福仁;庞浩;黄健恒;年福伟;雍奇文;马哲 | 申请(专利权)人: | 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地;中科院广州化学有限公司 |
主分类号: | C08F271/02 | 分类号: | C08F271/02;C08F220/06;C04B24/26;C04B103/30 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司44245 | 代理人: | 郭炜绵,裘晖 |
地址: | 512400 广东省韶关市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 羧酸 水剂 及其 合成 方法 用途 | ||
技术领域
本发明属于混凝土添加剂领域,具体涉及一种减水剂,特别涉及一种基于聚乙烯基吡咯烷酮合成的新型聚羧酸系减水剂及其合成方法和用途。
背景技术
减水剂又称为塑化剂,是改善混凝土流变性能的外加剂之一,已逐渐成为现代混凝土中除水泥、砂、石和水之外的第五组份。减水剂品种众多,各有优劣。
木质素磺酸盐减水剂,原料来源广,但减水能力较差。
萘系高效减水剂虽然减水率较高,但其生产过程中易产生污染,使用中存在塌落度损失较快的缺点,如中国专利CN103387349A中,萘系减水剂的制备方法,磺化阶段温度过高,且涉及到污染性强的萘以及高危的浓硫酸,合成阶段对设备的要求高,能源消耗较大。
传统的聚羧酸系减水剂一般为以不饱和聚醚为原料合成的梳状聚羧酸系减水剂。不饱和聚醚一般可由两种方法合成,一、通过不饱和酸和聚乙二醇单甲醚酯化得到,如中国专利CN101255113A以甲基丙烯酸、聚乙二醇单甲醚以及阻聚剂和有污染性的带水剂(甲苯和环己烷)合成不饱和聚醚类大分子单体,这对环境和生产工人的健康都有较大的危害;二、通过一步法合成不饱和聚醚类大分子单体,如中国专利CN105330830A通过甲基烯丙醇、环氧乙烷和环氧丙烷等合成不饱和聚醚类大分子单体,但是在合成过程有重复抽真空和用氮气填补真空复杂流程,而且反应温度峰值可以达到140℃,反应的压力为0.4MPa,较高的温度和压力对反应装置要求极其严格,对工人的专业技能也有较高的要求。
传统的聚醚侧链聚羧酸系减水剂虽然有着掺量低、减水率高的优点,但是受不饱和聚醚类大分子单体的影响,其价格较高的缺点也是非常明显的,这也限制了其进一步的推广。
所以市场上急需一种性价比较高的新型聚羧酸系减水剂填补市场空白。
发明内容
为了克服现有的聚羧酸系减水剂的缺陷,本发明的首要目的在于提供一种基于聚乙烯基吡咯烷酮合成的新型聚羧酸系减水剂,通过将聚乙烯基吡咯烷酮引入丙烯酸聚合反应中,将聚乙烯基吡咯烷酮接枝于聚丙烯酸分子上,从而制备出减水效果良好、成本较低的新型聚羧酸系减水剂。
本发明的另一目的在于提供上述聚羧酸系减水剂的合成方法。
本发明的再一目的在于提供上述聚羧酸系减水剂的用途。
本发明的目的通过下述技术方案实现:
一种聚羧酸系减水剂,具有如式I所示的结构:
m为减水剂的重复结构单元数,取正整数;n为聚丙烯酸的重复结构单元数,取正整数;
R的结构如式II所示:
x、y为PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)重复结构单元数,取非负整数,但不同时为零;PVP与聚丙烯酸的连接位点是式II中1、2、3、4或5所示位点中的至少一种。
上述聚羧酸系减水剂的合成方法,包括以下步骤:
(1)将聚乙烯基吡咯烷酮、次磷酸钠和丙烯酸溶解于去离子水中,制得滴加液A;
(2)将引发剂过硫酸铵溶解于去离子水中,制得滴加液B;
(3)往反应装置中通氮气以排出空气,然后在油浴恒温和搅拌的条件下开始滴加滴加液A和B,滴加液A、B的的滴加时间分别为2.5~3.5小时和3~4小时;
(4)待滴加液A、B滴完之后,继续保温反应1~2小时,使原料充分反应;反应结束后,取下反应装置冷却,最后用碱液中和产物至产物pH值为5.0~7.8,得到所述的聚羧酸系减水剂;
在上述步骤中,丙烯酸、过硫酸铵、次磷酸钠与聚乙烯基吡咯烷酮的质量比为(0.590~0.790):(0.031~0.052):(0.048~0.056):1.000;
所述聚乙烯基吡咯烷酮的相对分子量为1000~38000;
步骤(3)所述通氮气的时长要在10min以上;
步骤(3)所述的恒温是70~90℃。
上述过程发生的反应如下式所示:
其中K为PVP的重复结构单元数,K=x+y+1。
本发明的聚羧酸系减水剂可以应用在混凝土中。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:
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