[发明专利]一种用于高强度负重行军的防脚泡鞋垫及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710167580.7 申请日: 2017-03-21
公开(公告)号: CN107048593B 公开(公告)日: 2023-04-07
发明(设计)人: 马立强;林立;谭挺;李宝恒;张胜行;李宝铭 申请(专利权)人: 中国人民解放军南京军区福州总医院
主分类号: A43B17/00 分类号: A43B17/00;A43B17/10;B29D35/14;C08F220/06;C08F220/28;C08F220/58
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 蔡学俊
地址: 350025 *** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 强度 负重 行军 防脚泡 鞋垫 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于高强度负重行军的防脚泡鞋垫,包括鞋垫本体,其特征在于:所述鞋垫本体由上至下依次设置有织物层、透气透汗层、缓冲吸水层,所述透气透汗层上、下侧面分别与织物层、缓冲吸水层相连接,所述透气透汗层上均布有细孔,所述缓冲吸水层上设置有若干盲孔,所述盲孔呈蜂窝状排列,所述盲孔内填充抗压耐盐高吸水性树脂柱;

所述织物层为具有优异吸湿性的细旦丙纶纤维织物层,透气透汗层为薄片EVA发泡层,缓冲吸水层为加厚EVA发泡层,所述缓冲吸水层比透气透汗层厚;

所述盲孔由模具热压发泡成型在缓冲吸水层上,所述盲孔包括大盲孔、小盲孔,所述大盲孔分布于缓冲吸水层对应脚心和脚趾部位的区域,所述小盲孔分布于缓冲吸水层其他区域;所述大盲孔的孔径大于小盲孔的孔径,所述小盲孔的孔径大于细孔的孔径;

所述细孔的孔径为0.05-0.2 mm;

所述透气透汗层上、下侧面分别与织物层、缓冲吸水层经EVA胶水胶粘。

2.一种制备如权利要求1所述的用于高强度负重行军的防脚泡鞋垫的方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)将100 g EVA、5~20 g发泡剂和0.1~0.5 g交联剂加入高速混合机中,在室温下混合3~10 min,将混合料利用密炼机进行混炼得到混炼料,混炼温度为100~140 ℃,混炼时间为10~30 min;

2)将步骤1)制备的混炼料装入出片机加工成所需的鞋垫本体胚,将本体胚放入成型模具进行热压发泡成型,成型温度为160~180 ℃,成型压力为15~20 MPa,成型时间为10~20min,经冷却定型,得到所需的鞋垫透气透汗层和具有盲孔的缓冲吸水层的EVA发泡材料;

3)将细旦丙纶纤维织物裁成鞋垫形状,然后利用EVA胶水将其贴合在透气透汗层上,使用打孔机将贴合好的织物层和透气透汗层进行打孔,使透气透汗层均匀布满直径为0.05~0.2 mm的细孔;

4)将2~5 g 抗压耐盐高吸水性树脂填入缓冲吸水层盲孔,使用EVA胶水将透气透汗层和缓冲吸水层贴合,即得到用于高强度负重行军的防脚泡鞋垫。

3. 根据权利要求2所述的用于高强度负重行军的防脚泡鞋垫的制备方法,其特征在于,所述EVA中醋酸乙烯的含量为10~22 wt%。

4.根据权利要求2所述的用于高强度负重行军的防脚泡鞋垫的制备方法,其特征在于,所述发泡剂为偶氮二甲酰胺、4,4'-氧代双苯磺酰肼或N,N-二亚硝基五亚甲基四胺。

5.根据权利要求2所述的用于高强度负重行军的防脚泡鞋垫的制备方法,其特征在于,所述交联剂为过氧化二异丙苯或双叔丁基过氧化二异丙基苯。

6.根据权利要求2所述的用于高强度负重行军的防脚泡鞋垫的制备方法,其特征在于,所述抗压耐盐高吸水性树脂为表面经过交联强化改性的丙烯酸钠-丙烯酸羟丙酯共聚物、丙烯酸钠-N-羟甲基丙烯酰胺共聚物或丙烯酸钠-甲基丙烯酸羟丙酯共聚物。

7.根据权利要求6所述的用于高强度负重行军的防脚泡鞋垫的制备方法,其特征在于,所述抗压耐盐高吸水性树脂的制备方法包括如下步骤:

(1)向20-30mL 6mol/L氢氧化钠水溶液中依次滴加15-25g丙烯酸、4-10g共聚合单体、0.03-0.06g N,N’-亚甲基双丙烯酰胺和0.15-0.3g过硫酸铵,搅拌均匀,得到待聚合溶液,其中,共聚合单体为丙烯酸羟丙酯、N-羟甲基丙烯酰胺或甲基丙烯酸羟丙酯;

(2)向装有搅拌棒、温度计和球形冷凝管的四口烧瓶中加入80-120mL环己烷、0.3-0.8g司班60,充分搅拌;

(3)将步骤(1)制备的待聚合溶液在30min内滴加到步骤(2)的四口烧瓶中,升温至65-85℃,在氮气保护下,反应2-6小时,反应结束后,快速倒出固液混合物并用乙醇沉降、洗涤、干燥得到丙烯酸钠-丙烯酸羟丙酯共聚物、丙烯酸钠-N-羟甲基丙烯酰胺共聚物或丙烯酸钠-甲基丙烯酸羟丙酯共聚物;

(4)在三口瓶中,加入5g制备的共聚物,然后加入50g水,室温搅拌至共聚物将水完全吸收,再将100g水、8-12g硝酸铝、15-25g丙三醇和1-3g甘油三(1,2-环氧)丙醚混合均匀后,加入到三口瓶中,在100-140℃下搅拌2-4小时,过滤,干燥,得到表面经过交联强化改性的丙烯酸钠-丙烯酸羟丙酯共聚物、丙烯酸钠-N-羟甲基丙烯酰胺共聚物或丙烯酸钠-甲基丙烯酸羟丙酯共聚物。

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