[发明专利]苤蓝基因BoPAP2及其在培育紫色微型番茄中的应用在审
| 申请号： | 201710162704.2 | 申请日： | 2017-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN108624594A | 公开（公告）日： | 2018-10-09 |
| 发明（设计）人： | 张彦杰;黄进勇;李燕;张敏;谷辉辉;胡开源;张悦新 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C12N15/29 | 分类号： | C12N15/29;C12N15/82;C12N1/21;C12R1/01 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 450001 河南省郑州市*** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 微型番茄 紫色 花青素 基因 果实 转基因番茄植株 新品种培育 表达载体 观赏植物 市场推广 表型 积累 培育 应用 合成 筛选 参考 | ||
1.苤蓝基因BoPAP2，其特征在于：核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。
2.含有权利要求1所述苤蓝基因BoPAP2的重组载体。
3.根据权利要求2所述的重组载体，其特征在于：其为苤蓝基因BoPAP2和苤蓝基因BoTT8的共表达载体，苤蓝基因BoTT8核苷酸序列如SEQ ID No.6所示。
4.根据权利要求3所述的重组载体，其特征在于：
所述共表达载体是以pBIN121载体为骨架载体，在多克隆酶切位点处插入依次连接的CaMV35S启动子、BoPAP2开放阅读框、Nos终止子、Nos终止子、BoTT8开放阅读框和CaMV35S启动子而构建成的。
5.含有权利要求2-4任一项所述的重组载体的微生物转化体。
6.根据权利要求5所述的微生物转化体，其特征在于，其是以农杆菌为受体而转化得到的。
7.权利要求1所述的苤蓝基因BoPAP2，以与SEQ ID No.6所示的苤蓝基因BoTT8联用的形式，用于下述至少一种用途：
1)上调微型番茄基因slDFR和/或SlANS的表达水平；
2)提高微型番茄中花青素和/或花色苷的含量；
3)培育紫色微型番茄。
8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述上调表达水平和/或提高含量，表现在微型番茄的下述至少一处部位：幼叶、成熟叶、幼果、成熟果、花瓣、雄蕊以及茎。
9.根据权利要求7或8所述的用途，其特征在于，所述紫色微型番茄相比导入所述苤蓝基因前的微型番茄，在下述至少一处部位表现地更紫：幼叶、成熟叶、幼果、成熟果、花瓣、雄蕊以及茎。
10.根据权利要求7-9任一项所述的用途，其特征在于，所述联用形式为：苤蓝基因BoPAP2与BoTT8形成权利要求2-4任一项所述的重组载体，或形成权利要求5或6所述的微生物转化体。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州大学，未经郑州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710162704.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
