[发明专利]一种高效促腐剂的制备方法

权利要求书

1.一种高效促腐剂的制备方法，其特征在于，包括以下几个步骤：

A、菌种的纯化及活化

A1、将真菌接种到PDA培养基上，置于28℃恒温培养箱中培养至菌丝体丰富或孢子产生；

A2、将放线菌接种到MS agar培养基上划线培养，置于30℃恒温培养箱中培养至单菌落或孢子产生；

A3、将细菌接种到Nutrient Agar培养基或LB培养基上划线培养，置于30℃恒温培养箱中培养1-2天，培养至单菌落产生；

B、液体摇床扩大培养

B1、挑取步骤A1中真菌的菌丝体或孢子接种至配制好的液体PDA培养基中液体摇床培养，培养温度为28℃；

B2、挑取步骤A2中放线菌的单菌落或孢子接种至配制好的液体MS agar培养基中液体摇床培养，培养温度为30℃；

B3、挑取步骤A3中细菌的单菌落接种至配制好的液体Nutrient Agar培养基或LB培养基中液体摇床培养，培养温度为30℃；

C、固体菌粉的制备

C1、将米粉、麸皮、豆粉按照质量百分比为 65：35：10混合均匀，然后加入105％的水，灭菌处理，制备成培养料；

C2、将步骤B1、B2、B3中各液体培养基的菌种分别按5％的比例接种到培养料中，置于25℃培养 5-10 天，取出后揉散，在40℃条件下干制 18小时；

C3、将步骤C2中干制好的各菌种按照数量份数比为真菌：放线菌：细菌 =25-35：15-25：45-55混合，制备成活性高的高效促腐剂。

2.根据权利要求1所述的一种高效促腐剂的制备方法，其特征在于：步骤A1中所述真菌由酿酒酵母、绿色木霉、米曲霉、米根霉四种真菌组成，其数量份数比为25-35：15-25：25-35：15-25；

步骤A2中所述放线菌由灰色链霉菌和细黄链霉菌组成，其数量份数比为45-55：45-55；

步骤A3中所述细菌由枯草芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、植物乳杆菌、乳酸乳杆菌、解淀粉芽孢杆菌组成，其数量份数比为15-25：15-25：15-25：15-25：15-25。

3.根据权利要求1所述的一种高效促腐剂的制备方法，其特征在于：步骤B1、B2、B3中所述液体摇床培养转速为200 rpm。