[发明专利]一种液态金属‑硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备方法在审
| 申请号: | 201710160974.X | 申请日: | 2017-03-17 |
| 公开(公告)号: | CN106920933A | 公开(公告)日: | 2017-07-04 |
| 发明(设计)人: | 陈庆;王镭迪;曾军堂 | 申请(专利权)人: | 成都新柯力化工科技有限公司 |
| 主分类号: | H01M4/36 | 分类号: | H01M4/36;H01M4/505 |
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| 地址: | 610091 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 液态 金属 硅酸 锰锂壳核 结构 锂电池 正极 材料 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于锂离子电池材料领域,具体涉及一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备方法。
背景技术
锂离子电池作为新一代的绿色高能充电电池,自1990年问世以来,以其电压高、能量密度大、循环性能好、自放电小和环境友好等突出优点,近20年取得了迅猛发展,已被广泛用作袖珍贵重家用电器如移动电话、便携式计算机、摄像机、照相机等的电源。
锂离子电池正极材料一般选用过渡型金属氧化物,常见的有LiCoO2、LiNiO2、LiMnO2、LiMn2O2、LiFePO4和V2O5等。其中LiCoO2、LiNiO2和LiMnO2都是具有二维通道的层状结构,一般认为锂离子在其中的扩散系数比较小,是高倍率充放电的控制因素,而LiMn2O2是立方晶系结构,具有三维通道,有利于锂离子在其中的快速迁移,被认为是适合高倍率充放的电极材料,但稳定性较差。因此,开发新型有利于锂离子快速稳定迁移的电极材料是今后锂离子电池高倍率性能提高的关键。
随着社会的发展,锂离子电池备受关注。目前已经商业化的锂离子电池材料主要是LiCoO2,而自然界中Co资源是相对稀少短缺的,所以价格比较高,并且Co元素是有毒性的,对环境具有一定的危害性,不具备理想锂离子电池的条件,所以不适应大型动力电池的要求;Li2Mn2O4作为锂离子电池材料成本虽然低,但安全性能比较差,而只有高比容量、循环性能好、资源丰富、成本低、环境友好的材料才适合锂离子电池发展的需要。LiMPO4系中LiFePO4材料被认为是较好的锂电材料,目前也已经商业化。然而,该类材料电子导电率与振实密度很难同时提高,并且其理论容量相对不高,所以很难满足新一代大容量锂离子二次电池的需要。Li2MSiO4系材料具有较高的理论容量,约是LiMPO4系材料的二倍,并且该类材料自然界资源丰富,价格比较低廉,无污染,这几年也引起了一定的关注。
2000年,在美国有专利报道了Li2MSiO4系材料作为锂离子电池正极材料的可能性,这也是首次提出的关于Li2MSiO4系材料的一篇报道;2004年FeiZhou课题组通过理论计算,计算了该类材料的体积变化和嵌锂电位,认为这类材料是很有希望成为新的正极材料;2005年瑞典Nyten博士首次合成了Li2FeSiO4,该材料的电化学性能是很理想的。Li2MSiO4系材料从首次被报道其有可能成为锂离子正极材料到理论计算推测,再到实验证明,说明这类材料引起了研究人员一定的关注,期望Li2MSiO4系材料成为新一代的有前途的锂离子电池正极材料。
然而,由于Li2MSiO4系材料电导率比较低,所以通过改性才能提高其电化学性能。研究表明:通过包覆、掺杂及机械化学活化等方法有效地改善了材料的电导率,进而提高了材料的充放电循环性能。
专利CN102646829A公开了一种锂离子电池用硅酸锰锂正极材料的制备方法,其在有机溶剂或有机溶剂和水的混合溶液中加入锰盐、锂盐和作为反应的硅源的纳米级二氧化硅或正硅酸乙酯;在所得溶液中加入有机酸或有机胺作为 pH值调节剂;将所得溶液进行溶剂热反应,所得产物进行洗涤、过滤、干燥即得到硅酸锰锂材料。该方法虽然只需在普通水热反应釜条件下即能进行,无需加压,在大幅降低了生产成本的前提下更提高了安全系数,但是其存在电子电导率低,以及在充放电过程中结构不稳定、容量偏低和循环性能差等问题,阻碍了其在锂离子电池中的实际应用。
发明内容
针对硅酸锰锂在充放电过程中结构不稳定、容量偏低和循环性能差的问题,本发明提供一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料,利用镓铟锡三元合金液态金属低温体积微膨胀、高温微收缩的特性,与硅酸锰锂纳米颗粒通过电镀从而使硅酸锰锂纳米颗粒由镓铟锡液态金属均匀的包裹,赋予锂离子快速迁移的通道,镓铟锡液态金属低温体积微膨胀、高温微收缩的特性将硅酸锰锂维持在稳定的结构,防止晶格塌陷,从而提高锂离子电池的安全稳定性和高倍率性能。
为实现上述目的,采用如下技术方案:
一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料的制备方法,其具体包括以下步骤:
(1)将纳米硅粉和有机溶剂以摩尔比1:2-5混合搅拌得到溶液A;将正硅酸乙酯与有机溶剂按摩尔比1:2-3分散,在磁力搅拌下加入酸作为催化剂,得到溶液B;
(2)将溶液A与溶液B按体积比1:1-5充分混合,室温下搅拌15-20小时,生成内含纳米硅的二氧化硅微球溶胶,溶于去离子水中,并在200-250W的功率下,超声50-70min后,配置得到混合溶液I备用;
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