[发明专利]一种治疗青春痘的药物组合物

说明书

有研究表明，全世界约有30％的青少年以及成人长期或短期遭受面部或身体痤疮的困扰。为了使患者恢复自信，本发明公开了一种治疗青春痘的药物组合物，该药物组合物含有具有下式结构的化合物：其中R1和R2为相同或者不同的取代基团。本发明药物能够抑制和抵抗金色葡萄球菌和大肠杆菌等的作用，减轻皮肤炎症反应、抗过敏、平衡皮肤油脂分泌，同时还能促进受损细胞的生长和修复、恢复皮下毛细血管细胞活力，肌肤重现紧致细滑，起到美容护肤作用。

技术领域

本发明涉及医药领域，具体的说，本发明涉及一种治疗青春痘的药物组合物。

背景技术

痤疮是毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病，发病因素与皮脂腺功能亢进、毛囊皮脂腺导管角化异常、神经内分泌影响、痤疮丙酸杆菌等细菌大量繁殖和宿主的炎症反应等有关。好发于青春期男女，甚至青春期后、40岁左右患此病人数也在增多。为了使青春痘患者面部恢复美观，重拾自信，本发明研制出效果较好的治疗痤疮的药物。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗青春痘的药物组合物。

为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗青春痘的药物组合物，所述药物组合物含有具有下式结构的化合物：

优选地，R1和R2均可以在下列取代基团中选择：取代或未取代的直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链烷氧基、卤素。

优选地，R1和R2选自不同的取代基团，且R1为氯原子，R2为氟原子。

更优选地，该药物组合物可以口服、局部给药或制成面膜形式。

更优选地，该药物组合物局部给药时的制剂形式为乳剂、霜剂、溶液剂。

本发明还提供化合物在制备治疗青春痘的药物中的用途，所述化合物具有下列结构：

优选地，R1和R2均可以在下列取代基团中选择：取代或未取代的直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链烷氧基、卤素。

优选地，R1和R2选自不同的取代基团，且R1为氯原子，R2为氟原子。

更优选地，该化合物可以制成口服的片剂、胶囊、颗粒剂等或局部用药的乳剂、霜剂、溶液剂或面膜形式。

本发明药物能够抑制和抵抗金色葡萄球菌和大肠杆菌等的作用，减轻皮肤炎症反应、抗过敏、平衡皮肤油脂分泌，同时还能促进受损细胞的生长和修复、恢复皮下毛细血管细胞活力，肌肤重现紧致细滑，起到美容护肤作用。

附图说明

图1是兔耳肉眼观察。

图2是兔耳病理变化镜下观察(HE染色，×20)。

A.正常组；B.造模组；C.本发明药物组。

具体实施方式

下面通过实施例建立兔耳痤疮模型来详细说明，从而使本领域普通技术人员更好的理解本发明药物的治疗效果。

实验例1本发明药物的表征

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ8.00(m,1H),7.86(m,1H),7.80(s,1H),7.72(s,1H),7.68(s,1H),5.20(s,2H),4.74(m,1H),4.70(s,2H),3.40-3.27(m,1H),2.96(m,1H),2.60-2.44(m,2H)。

实验例2本发明药物治疗青春痘的效果

兔耳痤疮模型的建立