[发明专利]一种金圣卷烟天然添加剂指纹图谱及其建立方法在审
申请号: | 201710155116.6 | 申请日: | 2017-03-15 |
公开(公告)号: | CN106645540A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 蔡继宝;罗国安;苏加坤;谢媛媛;郭磊;王义明;罗娟敏 | 申请(专利权)人: | 江西中烟工业有限责任公司 |
主分类号: | G01N30/88 | 分类号: | G01N30/88;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14;G01N30/64 |
代理公司: | 北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙)11357 | 代理人: | 刘洪勋 |
地址: | 330029 江西*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 卷烟 天然 添加剂 指纹 图谱 及其 建立 方法 | ||
技术领域
本发明涉及指纹图谱技术领域,尤其涉及一种金圣卷烟天然添加剂指纹图谱的建立方法,以及利用上述方法建立的金圣卷烟天然添加剂指纹图谱。
背景技术
指纹图谱是指某些复杂物质,比如天然本草、某种生物体或某种组织或细胞的蛋白质经适当处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标示其化学特征的色谱图或光谱图。
中药指纹图谱技术已涉及众多方法,包括薄层扫描(TLCS)、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)和高效毛细管电泳法(HPLC)等色谱法以及紫外光谱法(UV)、红外光谱法(IR)、质谱法(MS)、核磁共振法(NMR)和X-射线衍射法等光谱法。其中色谱方法为主流方法,尤其是HPLC、TLCS和GC已成为公认的三种常规分析手段。由于HPLC具有分离效能高、选择性高、检测灵敏度高、分析速度快、应用范围广等特点,天然本草成分绝大多数可在高效液相色谱仪上进行分析检测,且已积累较丰富的应用经验,因此高效液相色谱法已成为天然本草指纹图谱技术的首选方法。随着HPLC-MS和GC-MS等联用技术的应用,天然本草指纹图谱技术更趋完善。
金圣香的中药配方中突出了“补肾阳,益肺气”的作用,从《本草纲目》和《中国药典》的收载的100余种中药中筛选出补益肺肾、清咽利嗓的中药。针对吸烟对人体的危害,主攻方向为抑菌、消炎、止咳、祛痰,通过补肺达到益肾的目的。从对烟气的药理、药效、毒理试验及化学成分分析和人群试验证明,金圣香的配方是经过中医药理论论证和现代科学实验验证的科学组方。金圣香卷烟天然添加剂由大黄等药材配伍而成。大黄性苦、寒、无毒,有泻热通肠、调中化食、凉血解毒、逐瘀通径、安和五脏的作用;复配一些具有止咳平喘、生津回甜的天然辅料,金圣香温肾助阳,凉血解毒,泻热通肠。用于阳痿肾虚,筋骨痿软、目赤咽肿,小便赤热属上述证候者。现代研究表明金圣香具有增强机体细胞抗向氧化功能、保护细胞膜、稳定细胞内环境等多种生理、生化功能,具有明显降低卷烟危害的作用及明确的机理,整体降害效果达到全国领先水平。可以说,金圣已成为行业内运用中草药草本独特中式减害技术研发最早、研发时间最长、技术应用最成熟、经济效益与社会效益并举的中式低害特色卷烟领跑者。
发明内容
本发明的目的在于提供一种金圣卷烟天然添加剂指纹图谱及其建立方法,且该指纹图谱建立方法简单、快速、有效。
一种金圣卷烟天然添加剂指纹图谱,其特征峰为20号峰大黄酚,其相对保留时间为71.825min。
特征峰还包括:相对保留时间为2.968min的1号峰,相对保留时间为4.822min的2号峰,相对保留时间为17.956min的3号峰,相对保留时间为19.035min的4号峰,相对保留时间为22.473min的5号峰,相对保留时间为23.332min的6号峰,相对保留时间为24.181min的7号峰,相对保留时间为24.512min的8号峰,相对保留时间为25.811min的9号峰,相对保留时间为33.966min的10号峰,相对保留时间为34.731min的11号峰,相对保留时间为40.987min的12号峰,相对保留时间为42.773min的13号峰,相对保留时间为44.179min的14号峰,相对保留时间为48.809min的15号峰,相对保留时间为54.099min的16号峰,相对保留时间为60.273min的17号峰,相对保留时间为62.647min的18号峰,相对保留时间为67.773min的19号峰。
一种金圣卷烟天然添加剂指纹图谱的建立方法,包括以下步骤:
步骤1,制备金圣卷烟天然添加剂供试品溶液和参照物溶液:提供不同批次的金圣卷烟天然添加剂供试品,分别取一定量的金圣卷烟天然添加剂供试品,加入50v/v%醇溶液稀释,摇匀,过滤,取滤液即得供试品溶液;参照物溶液为一定浓度的大黄酚溶液;
步骤2,对供试品溶液和参照物溶液进行高效液相色谱分析;分别精密吸取供试品溶液与参照物溶液各10μL,注入液相色谱仪测定,记录80min图谱;
高效液相色谱条件如下:
流动相A和B分别为,乙腈-体积百分比浓度0.1%甲酸溶液或甲醇-体积百分比浓度0.1%甲酸溶液;
流速为0.8mL/min~1.2mL/min;
柱温为25℃~35℃;
检测波长为200~400。
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