[发明专利]一种背胶聚氨酯保护膜及其制备方法在审
申请号: | 201710149855.4 | 申请日: | 2017-03-14 |
公开(公告)号: | CN106752754A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 张红生 | 申请(专利权)人: | 浙江世窗光学薄膜制造有限公司 |
主分类号: | C09D163/10 | 分类号: | C09D163/10;C09D175/16;C09D4/06;C09D7/12;C08J7/04 |
代理公司: | 北京天奇智新知识产权代理有限公司11340 | 代理人: | 韩洪 |
地址: | 314300 浙江省嘉*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚氨酯 保护膜 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及化工材料以及环保领域,尤其涉及一种背胶聚氨酯保护膜及其制备方法。
背景技术
现有的包含有聚氨酯材料层的多层膜广泛用于汽车行业,但其表面耐摩擦性能不佳,耐候性能不好,使用一定时间后需要定期更换,提高了产品的使用成本。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷,提供一种背胶聚氨酯保护膜及其制备方法。本发明的背胶聚氨酯保护膜制备方法简单,且制得的产品耐刮擦性能好,涂层有较佳的疏水疏油性能,耐候性能好。
本发明提供了一种背胶聚氨酯保护膜的制备方法,其包括下述步骤:在带有背胶的热塑性聚氨酯(TPU)基膜上涂覆光固化组合物,紫外光照射固化,即可;
所述的光固化组合物包括如下重量份数的组分:
作为优选,所述的聚氨酯丙烯酸酯的结构式较佳地为:
其中,m=3~6的整数,n=2~4的整数,R1为R2为-CH2CH2CH2-,R3为R4为-CH2CH2-,R5为-CH3或H。
作为优选,所述的双酚A环氧丙烯酸树脂的结构式较佳地为:
其中,R1为甲基或氢,R为如下结构的基团:n为2~4的整数。
作为优选,所述的氟改性低聚物较佳地为氟烷基硫醇改性的超支化聚合物,是由氟烷基硫醇经马来酸酐接枝到端羟基超支化聚合而得到。其中,所述的氟烷基硫醇较佳地为五氟戊硫醇;所述的超支化聚合物较佳地为端羟基超支化聚酯、端羟基超支化聚醚和端羟基超支化聚酰胺中的一种或几种的混合,如PeStorp公司BoltornH系列超支化聚酯,BoltornP系列超支化聚醚,DSMHybraneB.V.公司HybranePS系列超支化聚酰胺。
作为优选,所述的多官能度丙烯酸酯较佳地为3~6官能度的丙烯酸酯;更佳地为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、丙氧化甘油三丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯中的一种或几种的混合。
作为优选,所述的聚醚多元醇较佳地为聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)。
作为优选,所述的光引发剂较佳地为自由基光引发剂,更佳地为2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化磷、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和1-羟基环己基苯基甲酮中的一种或多种。
作为优选,所述的紫外光照射的强度较佳地为30~40mW/cm2。
作为优选,所述的紫外光照射固化的时间较佳地为5~30秒。
本发明还提供了由上述制备方法制得的背胶聚氨酯保护膜。
本发明中,光固化组合物中引入了氟改性低聚物、双酚A环氧丙烯酸树脂以及聚醚多元醇,一方面使得涂层具有疏水疏油的效果,另一方面,涂层具有优异的耐洗刷、耐候性能,且涂层的吸附力更高、力学强度更高。
在符合本领域常识的基础上,上述各优选条件,可任意组合,即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于:
(1)与TPU基膜的附着牢度较佳,不易脱落;
(2)耐刮擦性能好,0000#号钢丝负载1kg来回摩擦1000次以上无伤痕;
(3)光固化后得到的涂层有较佳的疏水疏油性能,水接触角可达110度以上;
(4)耐候性能好,重复耐候循环300次后,涂层表面仍然未观察到裂纹或局部剥离。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择。
配方中各组分均以重量份计。
实施例1
本例的背胶聚氨酯保护膜的制备方法包括下述步骤:在带有背胶的热塑性聚氨酯(TPU)基膜上涂覆光固化组合物,紫外光(30mW/cm2)照射固化30s,即可;
所述的光固化组合物包括如下重量份数的组分:
该聚氨酯丙烯酸酯的结构式为:
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