[发明专利]EGFR抑制剂在制备治疗MUC1阳性肿瘤药物中的应用有效
申请号: | 201710149233.1 | 申请日: | 2017-03-10 |
公开(公告)号: | CN106924739B | 公开(公告)日: | 2022-07-29 |
发明(设计)人: | 黄雷;靳伟;廖晓东;吕亚平;叶清;陈国强 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学医学院 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61K31/337;A61K31/475;A61K31/704;A61K31/7048;A61K31/277;A61K31/713;A61K31/5377;A61K31/517;A61K31/519;A61K31/506;A61K31/4709;A61P35/00 |
代理公司: | 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 | 代理人: | 翟羽 |
地址: | 200025 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | egfr 抑制剂 制备 治疗 muc1 阳性 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
1.靶向MUC1-EGFR-ABCB1信号通路的抑制剂与ABCB1底物化疗药物联合用药在制备治疗MUC1阳性肿瘤药物中的应用,所述靶向MUC1-EGFR-ABCB1信号通路的抑制剂是指EGFR抑制剂;
所述MUC1阳性肿瘤是指所述ABCB1底物化疗药物能够激活MUC1-EGFR-ABCB1信号通路的肺黏液表皮样癌;
所述EGFR抑制剂是指厄洛替尼,或其药学上可接受的盐,用于抑制所述ABCB1底物化疗药物诱导的ABCB1上调、抑制EGFR的磷酸化和MUC1的表达;
所述ABCB1底物化疗药物是指紫杉醇、长春新碱、阿霉素或依托泊苷,其单独使用时能够上调MUC1的mRNA水平和增加MUC1蛋白的表达,从而使得所述MUC1蛋白激活EGFR并且诱导EGFR入核调控ABCB1的表达。
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