[发明专利]含模板分子结构功能单体制备双酚A分子印迹材料方法有效

专利信息
申请号: 201710146010.X 申请日: 2017-03-13
公开(公告)号: CN106977648B 公开(公告)日: 2020-10-20
发明(设计)人: 邓启良;李海杰;宋玉晶;陈亚立;尹明远 申请(专利权)人: 天津科技大学
主分类号: C08F220/30 分类号: C08F220/30;C08F220/06;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C08L33/14;C02F101/34
代理公司: 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 代理人: 赵瑶瑶
地址: 300222 天津市河*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 模板 分子结构 功能 单体 制备 分子 印迹 材料 方法
【说明书】:

发明涉及一种含模板分子结构功能单体制备双酚A分子印迹材料方法,步骤是:功能单体、含模板分子结构功能单体混合于乙腈溶液中,搅拌均匀;通入氮气除氧,加入模板分子,继续加入引发剂,混合均匀后放入60~70℃环境中聚合6~20小时进行聚合反应;反应后进行洗脱。本发明制备出的双酚A分子印迹材料对模板分子具有较好的亲和性,也具有较快的传质速率和较强的分子选择性和特异性。

技术领域

本发明涉及分离材料的制备,尤其是一种含模板分子结构功能单体制备双酚A分子印迹材料方法。

背景技术

分子印迹(molecular imprinting)是近年来基于分子组装发展起来的一种对特定分子(模板分子或印迹分子)具有选择性的人工仿生材料合成技术。该技术也被形象地描述为制造识别“分子钥匙”的人工“锁”的技术。以非共价型分子印迹为例,以要识别的目标分子为模板,通过弱的非共价相互作用(如氢键、静电作用、疏水作用等)使模板分子与可聚合的功能单体进行组装,并与含模板分子结构功能单体发生聚合反应,反应结束后除去模板分子,即可在聚合物中形成功能基团排布与印迹分子的形状、大小、电荷分布互补的孔穴,因此,制备的分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)对印迹分子具有良好的选择性、亲和性。目前,以小分子为印迹模板的合成材料已广泛应用于色谱填料、人工受体、模拟酶、催化剂以及传感器等领域。

分子印迹聚合物具有以下三大特点:(1)预定性(predetermination),即可以根据不同的目的制备不同的MIP,以满足各种需求;(2)识别性(recognition),即MIP是按照模板分子制备的,可专一地识别模板分子;(3)广泛实用性(practicibility),由于它是由化学合成的方法制备的,因此比天然的生物分子识别系统,如酶与底物、抗原与抗体、受体与激素,更具备抗恶劣环境的能力。目前,制备出的很多分子印迹聚合物具有很好的抵抗很强的机械作用、能耐高温、高压;能抵抗酸、碱、高浓度离子及有机溶剂的能力;具有物理和化学稳定性,在复杂的化学环境中能保持稳定,能够重复使用,回收率高等特点。

根据模板分子和功能单体形成配合物的作用方式不同,分子印迹技术可分为两种:共价键法,非共价键法。

共价法又称为预组装法,这种方法是wulf首先在分子印迹技术发展初提出的,是指模板分子和功能单体通过共价键结合在一起,聚合之前模板分子和功能单体形成可逆的共价键型配合物,通过交联剂在模板分子一功能单体配合物周围交联形成高分子聚合物,然后再通过化学方法如水解作用使共价键破裂,洗脱出模板分子。这样便在高分子聚合物中形成了可以识别模板分子的结合位点。由于共价键作用较强。模板分子难于洗脱,在模板分子预组装或识别过程中,模板分子的结合和解离速度普遍较慢,不适于快速识别。而且识别机理与生物识别相差甚远,因此这一方法发展较慢。

非共价键又称为自组装法,是由Mosbach首先提出的,在这种方法中,模板分子和功能单体通过非共价键形成配合物,通过功能单体中的双键与交联剂交联,形成高分子聚合物,模板分子在有机溶剂中通过洗脱作用被除去。这种方法相对于共价键法,更接近于天然生物的识别系统,近些年来发展较快。常用的非共价作用有氢键、疏水作用、静电引力、电荷转移、金属螯合作用以及范德华力等,其中以氢键应用最广泛,这是因为氢键结合强烈的依赖于单体和模板二者之间的方向和距离,对与模板相作用的不同单体,必须带有能互补的功能基团,在这种情况下,有效的“记忆”就会实现。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足之处,提供一种高亲和、高选择、高吸附容量的双酚A分子印迹材料的制备方法,该方法制备的双酚A分子印迹材料具有较快的传质速率和较强的分子选择性和特异性。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的:

一种含模板分子结构功能单体制备双酚A分子印迹材料方法,步骤如下

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津科技大学,未经天津科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710146010.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top