[发明专利]用于蚊叮虫咬导致的皮肤过敏的药物组合物及其制备方法在审
| 申请号: | 201710143091.8 | 申请日: | 2017-03-10 |
| 公开(公告)号: | CN106620069A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
| 发明(设计)人: | 申翰昭 | 申请(专利权)人: | 申翰昭 |
| 主分类号: | A61K36/88 | 分类号: | A61K36/88;A61K9/16;A61K9/14;A61K9/06;A61P17/02;A61P37/08;A61K31/045;A61K35/644 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 526299 广东省肇庆*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 蚊叮虫咬 导致 皮肤过敏 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.用于蚊叮虫咬导致的皮肤过敏的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物由以下重量份数的原料制备而成:
五桠果提取物10-18份、小檗提取物6-12份、含笑花10-15份、半柱花5-10份、铁树叶4-12份、蜂蜡3-10份、透骨草3-12份、素馨花5-10份、木蓝6-12份、三七3-8份、冰片3-8份、石榴皮3-8份、蓖麻子4-9份、半枝莲6-12份、黄柏3-6份、鸭跖草4-7份、薄荷3-5份和甘草1-10份。
2.根据权利要求1所述的用于蚊叮虫咬导致的皮肤过敏的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物由以下重量份数的原料制备而成:
五桠果提取物10份、小檗提取物6份、含笑花10份、半柱花5份、铁树叶4-份、蜂蜡3份、透骨草3份、素馨花5份、木蓝6份、三七3份、冰片3份、石榴皮3份、蓖麻子4份、半枝莲6份、黄柏3份、鸭跖草4份、薄荷3份和甘草1份。
3.根据权利要求1所述的用于蚊叮虫咬导致的皮肤过敏的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物由以下重量份数的原料制备而成:
五桠果提取物18份、小檗提取物12份、含笑花15份、半柱花10份、铁树叶12份、蜂蜡10份、透骨草12份、素馨花10份、木蓝12份、三七8份、冰片8份、石榴皮8份、蓖麻子9份、半枝莲12份、黄柏6份、鸭跖草7份、薄荷5份和甘草10份。
4.根据权利要求1所述的用于蚊叮虫咬导致的皮肤过敏的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物由以下重量份数的原料制备而成:
五桠果提取物14份、小檗提取物9份、含笑花12份、半柱花8份、铁树叶8份、蜂蜡6份、透骨草8份、素馨花8份、木蓝9份、三七6份、冰片6份、石榴皮6份、蓖麻子7份、半枝莲9份、黄柏5份、鸭跖草6份、薄荷4份和甘草5份。
5.根据权利要求1所述的用于蚊叮虫咬导致的皮肤过敏的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物被制成口服制剂和外用制剂。
6.根据权利要求5所述的用于蚊叮虫咬导致的皮肤过敏的药物组合物,其特征在于,所述口服制剂为散剂,片剂和颗粒剂。
7.根据权利要求5所述的用于蚊叮虫咬导致的皮肤过敏的药物组合物,其特征在于,所述外用制剂为乳膏剂和软膏剂。
8.根据权利要求1所述的用于蚊叮虫咬导致的皮肤过敏的药物组合物,其特征在于,所述五桠果提取物的制备方法包含下述步骤:五桠果根夏、秋采挖,树皮春、夏、秋季剥取,均晒干备用,称取五桠果的根和皮,捣碎,加入初始重量4-6倍的蒸馏水,随后浸泡30-40min,回流煎煮1-2次,回流时间为1-2h,过滤,得到滤液,减压干燥,粉碎后过80-100目筛,即得五桠果提取物。
9.根据权利要求1所述的用于蚊叮虫咬导致的皮肤过敏的药物组合物,其特征在于,所述小檗提取物的制备方法包含下述步骤:小檗根茎春、秋季采挖,洗净晒干,备用,称取小檗根茎,捣碎,加入初始重量4-6倍的蒸馏水,随后浸泡30-40min,回流煎煮1-2次,回流时间为1-2h,过滤,得到滤液,减压干燥,粉碎后过80-100目筛,即得小檗提取物。
10.根据权利要求1-9任一所述的用于蚊叮虫咬导致的皮肤过敏的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述药物组合物的制备方法包含下述步骤:
1)称取含笑花,半柱花,素馨花,透骨草,木蓝,石榴皮和鸭跖草,粉碎,混合均匀,备用;
2)往步骤1)中药粉加入药粉重量3-5倍浓度为50%-60%的乙醇溶液,回流提取1-3次,回流时间为2-3h,合并滤液,保留滤渣,滤液回收乙醇,减压浓缩至65-75℃环境下相对密度为1.20-1.25的浸膏,减压干燥,粉碎后过80-100目筛,得到浸膏细粉;
3)称取铁树叶,三七,蓖麻子,半枝莲,黄柏,薄荷和甘草,粉碎,混合均匀,备用;
4)取步骤3)中药粉,加入步骤2)中的滤渣,混合,得到混合物,加入混合物重量4-6倍的蒸馏水,浸泡1-2小时,回流煎煮2-3小时,过滤,再加入混合物重量2-3倍的蒸馏水,回流煎煮1-1..5小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至65-75℃环境下相对密度为1.20-1.25的浸膏,减压干燥,粉碎后过80-100目筛,得到浸膏细粉;
5)将冰片和蜂蜡研碎成细粉,过80-100目筛,备用;
6)将五桠果提取物、小檗提取物与步骤2)中浸膏细粉和步骤4)中浸膏细粉以及步骤5)中细粉混合,搅拌均匀,即得本发明药物组合物。
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