[发明专利]佛甲草耐盐基因SLTATS及其应用在审
| 申请号: | 201710141663.9 | 申请日: | 2017-03-10 |
| 公开(公告)号: | CN108570469A | 公开(公告)日: | 2018-09-25 |
| 发明(设计)人: | 王洁华;杨晓沛;杨少辉;宋英今 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
| 主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C12N15/82 |
| 代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 陆艺 |
| 地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 耐盐基因 佛甲草 拟南芥 杨树 核苷酸序列 宿主植物 抗盐 耐盐 应用 | ||
本发明公开了佛甲草耐盐基因SLTATS及其应用,佛甲草耐盐基因SLTATS是序列表中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列,实验证明,佛甲草耐盐基因SLTATS增强拟南芥或杨树耐盐性能。能使包括拟南芥、杨树在内的宿主植物具有较好的抗盐能力。
技术领域
本发明涉及一种佛甲草(Sedum lineare Thunb)耐盐基因及其应用,属于分子生物学和生物技术领域。
背景技术
由于气候变化和全球人口不断增长,土地盐碱化与水土流失和大气污染一样,已成为日益严重的环境问题之一。抑制并改良盐碱地的一条重要途径便是恢复植被,提高植被覆盖率,从而减少地表蒸发,增加土壤有机质含量。因此,了解植物耐盐的生理基础和植物抗盐的途径,认识盐分胁迫的信号传递机制,弄清耐盐基因的功能与作用,探讨耐盐植物选育研究的进展,对于进一步推动耐盐植物选育研究,加快盐碱地植被恢复具有重要意义。近些年,随着生物工程的应用和发展,研究者开始利用分子遗传学等生物手段研究相关的环境问题,具有独特、方便而具体的效果。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种佛甲草耐盐基因。
本发明的第二个目的是提供含有佛甲草耐盐基因的克隆载体。
本发明的第三个目的是提供含有上述克隆载体的宿主细胞。
本发明的第四个目的是提供含有佛甲草耐盐基因的表达载体。
本发明的第五个目的是提供含有上述表达载体的宿主细胞。
本发明的第六个目的是提供佛甲草耐盐基因增强拟南芥或杨树耐盐性能的用途。
本发明的技术方案概述如下:
佛甲草耐盐基因SLTATS,是序列表中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。
含佛甲草耐盐基因SLTATS的克隆载体pJET1.2_SLTATS。
含有克隆载体pJET1.2_SLTATS的宿主细胞。
含佛甲草耐盐基因SLTATS的表达载体pBI121_SLTATS。
含有表达载体pB121_SLTATS的宿主细胞。
佛甲草耐盐基因SLTATS增强拟南芥或杨树耐盐性能的用途。
本发明的优点:
实验证明,佛甲草耐盐基因SLTATS增强拟南芥或杨树耐盐性能。能使包括拟南芥、杨树在内的宿主植物具有较好的抗盐能力。
附图说明
图1为SLTATS基因克隆电泳示意图。
图2为SLTATS插入表达载体后示意图。
图3为pBI121_SLTATS转化拟南芥后,转化子基因组PCR筛选结果。
图4为pBI121_SLTATS转化拟南芥后,T3纯合体半定量PCR测定表达水平结果。
图5为SLTATS转基因拟南芥T3纯合体抗盐实验效果照片。
图6为SLTATS转基因杨树抗盐实验效果照片。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件以及手册中所述的条件,或按照制造厂商所建议的条件。
载体pJET1.2 pJET1.2:Thermo,Clone JET PCR Cloning Kit#K1231
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