[发明专利]一种负载kartogenin的纳米纤维组织工程支架的制备方法

权利要求书

1.一种负载kartogenin的纳米纤维组织工程支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1)：将鱼胶原蛋白和聚乳酸-聚己内酯共混物溶于溶剂中，搅拌至完全溶解后得到皮层静电纺丝溶液；

步骤2)：用聚乳酸-聚己内酯溶液稀释溶于DMSO中的kartogenin母液，搅拌均匀得到芯层静电纺丝溶液；

步骤3)：将皮层静电纺丝溶液、芯层静电纺丝溶液分别装入注射器中，进行同轴静电纺丝，然后进行熏蒸处理，真空干燥，即得负载kartogenin的纳米纤维组织工程支架。

2.如权利要求1所述的负载kartogenin的纳米纤维组织工程支架的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中聚乳酸-聚己内酯的数均分子量为30万；鱼胶原蛋白的数均分子量为30万。

3.如权利要求1所述的负载kartogenin的纳米纤维组织工程支架的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中溶剂为六氟异丙醇；搅拌时间为6-8小时。

4.如权利要求1或2所述的负载kartogenin的纳米纤维组织工程支架的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中鱼胶原蛋白与聚乳酸-聚己内酯的重量比为25：75。

5.如权利要求1所述的负载kartogenin的纳米纤维组织工程支架的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中皮层静电纺丝溶液的质量浓度为12-15kg/L。

6.如权利要求1所述的负载kartogenin的纳米纤维组织工程支架的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中聚乳酸-聚己内酯溶液具体为：数均分子量为30万的聚乳酸-聚己内酯溶于六氟异丙醇和二氯甲烷以体积比2∶1混合的混合溶剂；聚乳酸-聚己内酯溶液的质量浓度为4kg/L。

7.如权利要求1所述的负载kartogenin的纳米纤维组织工程支架的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中kartogenin母液的浓度为20mg/mL。

8.如权利要求1所述的负载kartogenin的纳米纤维组织工程支架的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中芯层静电纺丝溶液的浓度为3mg/mL。

9.如权利要求1所述的负载kartogenin的纳米纤维组织工程支架的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中同轴静电纺丝工艺具体为：将皮层静电纺丝溶液装入注射器中，在注射泵的作用下进入同轴装置复合毛细喷头的内外毛细喷丝口之间的环状空隙处；将芯层静电纺丝溶液装入注射器，在注射泵的作用动下进入同轴装置复合毛细喷头的内毛细喷丝头；开启静电压发生器、注射泵，以及滚筒接收装置的电机，进行纺丝。

10.如权利要求1或9所述的负载kartogenin的纳米纤维组织工程支架的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中同轴静电纺丝工艺参数为：纺丝喷头采用内层直径0.84mm、外层直径0.51mm的同心轴喷丝头；注射泵的推进速度分别为芯层0.18mL/h、壳层1.3mL/h；在同心轴喷丝头和滚筒接收装置之间的调节电压为11-12kV；同心轴喷丝头和滚筒接收装置之间的距离为8-12cm；滚筒的转速为800r/min。

11.如权利要求1所述的负载kartogenin的纳米纤维组织工程支架的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中熏蒸处理具体为采用戊二醛熏蒸处理，戊二醛的体积浓度为25％，熏蒸时间为25min。

12.如权利要求1所述的负载kartogenin的纳米纤维组织工程支架的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中真空干燥时间为48-72h。