[发明专利]一种高性能和高度可控的核壳型印迹传感器及制备方法和用途

权利要求书

1.一种高性能和高度可控的核壳型印迹传感器，其特征在于，所述传感器是由氨基功能化二氧化硅、Ag、印迹层复合而成的，所述Ag负载于氨基功能化二氧化硅上，形成SiO₂/Ag纳米复合粒子；所述印迹层是由丙烯酰胺、二甲基丙烯酸乙二醇酯和偶氮二异丁腈聚合而成的，所述印迹层包覆于功能化SiO₂/Ag纳米复合粒子外，所述印迹层的厚度为40～170nm。

2.一种如权利要求1所述的高性能和高度可控的核壳型印迹传感器的制备方法，其特征在于，步骤如下：

步骤1、氨基功能化二氧化硅纳米粒子的制备

向乙醇/水混合溶液中加入氨水，搅拌条件下，加入正硅酸乙酯，搅拌，再加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷，继续搅拌反应；将产物离心分离，洗涤烘干，得到氨基功能化二氧化硅纳米粒子，待用；

步骤2、功能化SiO₂/Ag纳米复合粒子的制备

将氨基功能化二氧化硅纳米粒子分散于乙醇/水混合溶液中，加入硝酸银溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液，在黑暗环境中磁力搅拌；随后，加入乙醇胺，提升温度继续搅拌反应；将固体产物离心分离，洗涤，干燥，得到功能化SiO₂/Ag纳米复合粒子，待用；

步骤3、核壳SiO₂/Ag/MIPs的制备

将功能化SiO₂/Ag纳米复合粒子分散到乙腈中，加入罗丹明6G、丙烯酰胺和乙二醇二甲基丙烯酸酯，用惰性气体清除氧气；随后，加入偶氮二异丁腈，密封，置于恒温水浴振荡器中，设定在50℃进行预聚合反应，然后升温至60℃继续反应；固体产物离心分离，洗涤，干燥，得到核壳SiO₂/Ag/MIPs，即所述高性能和高度可控的核壳型印迹传感器。

3.如权利要求2所述的高性能和高度可控的核壳型印迹传感器的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述乙醇/水混合溶液、氨水、正硅酸乙酯、3-氨基丙基三乙氧基硅烷的体积比为80～100：10～20：9：1～3；所述乙醇/水混合溶液中，乙醇、水的体积比为4：5；所述搅拌的时间为4～6h，所述继续搅拌反应的时间为10～14h。

4.如权利要求2所述的高性能和高度可控的核壳型印迹传感器的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述氨基功能化二氧化硅纳米粒子、乙醇/水混合溶液、硝酸银溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液、乙醇胺的用量比为100mg：50mL：5mL：4～6mL：0.4～0.6mL；所述硝酸银溶液的浓度为0.1mol/L，所述聚乙烯吡咯烷酮溶液的浓度为0.2mol/L，所述乙醇/水混合溶液中，乙醇、水的体积比为4：1；所述在黑暗环境中磁力搅拌的时间为4～6h，所述继续搅拌的时间为3～5h。

5.如权利要求2所述的高性能和高度可控的核壳型印迹传感器的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述功能化SiO₂/Ag纳米复合粒子、乙腈、罗丹明6G、丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈的用量比为100mg：50～70mL：0.05～0.15mmol：0.3～0.5mmol：0.237～0.396mL：9～11mg；所述惰性气体为氮气。

6.如权利要求2所述的高性能和高度可控的核壳型印迹传感器的制备方法，其特征在于，步骤1～3中，所述的洗涤，均为乙醇和水分别洗涤3次。

7.权利要求1所述的高性能和高度可控的核壳型印迹传感器用于选择性吸附罗丹明6G的用途。