[发明专利]一种提高双链DNA保护的银纳米簇发光性能的方法有效
| 申请号： | 201710135909.1 | 申请日： | 2017-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN106940307B | 公开（公告）日： | 2019-03-26 |
| 发明（设计）人： | 李洪伟;王威贤;吴玉清 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人： | 刘世纯;王恩远 |
| 地址： | 130012 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 聚集 诱导 发光 增强 机制 提高 dna 保护 纳米 性能 方法 | ||
1.一种基于聚集诱导发光增强机制来提高双链DNA保护的银纳米簇发光性能的方法，其特征在于：在双链DNA保护的银纳米簇的磷酸缓冲溶液中，滴加牛血清蛋白BSA母液，边滴加边搅拌使混合均匀，从而使双链DNA保护的银纳米簇的荧光强度得到增强。
2.如权利要求1所述的一种基于聚集诱导发光增强机制来提高双链DNA保护的银纳米簇发光性能的方法，其特征在于：是在1.0×10-6mol/L双链DNA保护的银纳米簇的磷酸缓冲溶液中，滴加牛血清蛋白BSA母液，边滴加边搅拌使混合均匀，反应3～8min，从而使双链DNA保护的银纳米簇的荧光强度得到增强；随着牛血清蛋白BSA浓度的增加，其发光位置逐渐从555nm蓝移至522nm；在双链DNA保护的银纳米簇的磷酸缓冲溶液中，BSA的终浓度为10×10-6～140×10-6mol/L。
3.一种基于聚集诱导发光增强机制来提高双链DNA保护的银纳米簇发光性能的方法，其特征在于：在双链DNA保护的银纳米簇磷酸缓冲溶液中，滴加牛血清蛋白BSA母液，边滴加边搅拌使混合均匀，再滴加胰蛋白酶母液，从而使双链DNA保护的银纳米簇的荧光强度得到增强。
4.如权利要求3所述的一种基于聚集诱导发光增强机制来提高双链DNA保护的银纳米簇发光性能的方法，其特征在于：是在1.0×10-6mol/L双链DNA保护的银纳米簇磷酸缓冲溶液中，滴加牛血清蛋白BSA母液，边滴加边搅拌使混合均匀，反应3～8min后，再滴加胰蛋白酶母液，反应15～30min，从而使双链DNA保护的银纳米簇的荧光强度得到增强；在双链DNA保护的银纳米簇的磷酸缓冲溶液中，BSA的终浓度为10×10-6～140×10-6mol/L，胰蛋白酶的终浓度为5～400ng/μL。
5.如权利要求4所述的一种基于聚集诱导发光增强机制来提高双链DNA保护的银纳米簇发光性能的方法，其特征在于：BSA的终浓度为30×10-6～50×10-6mol/L。
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