[发明专利]一种治疗急性肺损伤的药物组合物

说明书

本发明属于医药技术领域，具体公开了一种含有下式结构的治疗急性肺损伤的药物组合物以及具有下式结构的化合物在制备治疗急性肺损伤的药物中的用途：其中R1、R2和R3可以是相同或不同的基团。急性肺损伤患者具有肺泡结构破坏、肺间质充血水肿、大量炎性细胞浸润等病理改变，本发明药物能够改善这些症状，减轻肺组织水肿及炎症细胞渗出，降低肺组织病理学评分，且随着作用时间延长，对肺的保护作用趋于明显。

技术领域

本发明涉及医药领域，具体的说，本发明涉及一种治疗急性肺损伤的药物组合物。

背景技术

急性肺损伤(acute lung injury，ALI)是由于各种原因引起的肺组织结构发生特征性的病理改变而出现的临床综合征。其病理特点为肺泡毛细血管内皮细胞和肺泡上皮细胞损伤，表现为广泛肺水肿和微小肺不张。病理生理改变主要是肺内分流增加和肺顺应性下降。临床上表现为低氧血症、呼吸频速和X线胸片出现双肺弥漫性浸润。ALI有着从轻到重的连续过程，目前仍缺乏有效的治疗急性肺损伤的药物和方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗急性肺损伤的药物组合物。

为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗急性肺损伤的药物组合物，所述药物组合物包含具有下式结构的化合物：

其中R1、R2和R3可以是相同或不同的基团。

优选地，R1、R2和R3可以是羟基、卤原子、硝基、烷基、氢中的任何一种。

更优选地，R1是甲基。

更优选地，R2是Cl。

更优选地，R3是-OH。

本发明还提供化合物在制备治疗急性肺损伤的药物中的用途，所述化合物具有下列结构：

其中R1、R2和R3可以是相同或不同的基团。

优选地，R1、R2和R3可以是羟基、卤原子、硝基、烷基、氢中的任何一种。

更优选地，R1是甲基。

更优选地，R2是Cl。

更优选地，R3是-OH。

急性肺损伤患者具有肺泡结构破坏、肺间质充血水肿、大量炎性细胞浸润等病理改变，本发明药物能够改善这些症状，减轻肺组织水肿及炎症细胞渗出，降低肺组织病理学评分，且随着作用时间延长，对肺的保护作用趋于明显。

附图说明

图1是各组大鼠肺组织的病理改变(HE，×400)。

A.正常组；B.模型组；C.地塞米松组；D.本发明药物组。

图2是对各组大鼠肺组织TLR-4mRNA相对表达量。

具体实施方式

实施例从观察大鼠肺组织病理学改变、酶联免疫法检测肺泡内炎症因子浓度、测定肺组织中TLR-4mRNA的表达这三个方面清楚明白的对本发明进行进一步详细说明。

实验例1本发明药物的表征

¹H NMR(400MHz,DMSOd6)：δ8.80(s,1H),8.20(s,1H),7.41(s,1H),7.32(s,1H),4.49(dd,1H),4.36-4.23(m,2H),3.73(t,2H),3.42-3.34(m,1H),3.35(s,3H),3.19(d,1H),1.60(td,1H),0.88(d,3H),0.71(d,3H)。

MS实测值(ESI+)[(M+H)+]：392.