[发明专利]一种石墨烯基纳米碳球的制备方法有效
| 申请号： | 201710123425.5 | 申请日： | 2017-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN108529586B | 公开（公告）日： | 2020-12-15 |
| 发明（设计）人： | 赵赫;曹宏斌;张笛;张懿 | 申请（专利权）人： | 中国科学院过程工程研究所 |
| 主分类号： | C01B32/05 | 分类号： | C01B32/05;C01B32/184;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋;侯桂丽 |
| 地址： | 100190 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 石墨 纳米 制备 方法 | ||
1.一种石墨烯基纳米碳球的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)制备氧化石墨烯分散液；
(2)向步骤(1)得到的氧化石墨烯分散液中加入H2O2和还原剂，搅拌下进行反应，反应完成后固液分离，得到碳球分散液；
其中，所述还原剂为羟胺、甲基羟胺、N-甲基羟胺、N,N-二甲基羟胺、N,O-二甲基羟胺、N-叔丁基羟胺、N-苯甲基羟胺、O-甲基羟胺、O-叔丁基羟胺、O-苯甲基羟胺或抗坏血酸中的任意一种或至少两种的组合；
所述反应的温度为15～35℃；
(3)将步骤(2)得到的碳球分散液纯化分离，对分离后得到的固体真空冷冻干燥，得到石墨烯基纳米碳球。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述制备氧化石墨烯分散液的操作为：将氧化石墨烯超声分散于水中。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述氧化石墨烯选用Hummers法、Brodie法或Standenmaier法中的任意一种或两种以上的组合进行制备。
4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述超声的功率为50～200W。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述超声的功率为50～80W。
6.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述超声的时间为0.5～24h。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述超声的时间为1～5h。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述氧化石墨烯分散液的浓度为0.001～10mg/mL。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述氧化石墨烯分散液的浓度为1～3mg/mL。
10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述H2O2是以溶液的形式加入的。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述H2O2溶液的浓度为0.1～100mmol/L。
12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述H2O2溶液的浓度为5～50mmol/L。
13.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述氧化石墨烯分散液中加入H2O2和还原剂后调节混合液的pH为4～9。
14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述氧化石墨烯分散液中加入H2O2和还原剂后调节混合液的pH为6～8。
15.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述还原剂是以溶液的形式加入的。
16.如权利要求15所述的方法，其特征在于，所述还原剂溶液的浓度为0.01～100mg/mL。
17.如权利要求16所述的方法，其特征在于，所述还原剂溶液的浓度为1～10mg/mL。
18.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述还原剂与氧化石墨烯的质量比为(0.1～30):1。
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