[发明专利]一种负载铜钯合金颗粒的碳氮纳米小球的制备方法和应用

权利要求书

1.一种负载铜钯合金颗粒的碳氮纳米小球的制备方法，其特征在于具体步骤如下：

（1）将铜的前驱体、钯的前驱体和双氰胺按比例混合，并溶于水和乙醇的混合溶液中；所述铜的前驱体为CuCl₂，钯的前驱体为PdCl₂，铜的前驱体、钯的前驱体和双氰胺的质量比为31.64 mg：25.05 mg：（0.5~1.5）g；

（2）在步骤（1）得到的混合液中滴加酚醛树脂溶液，混合均匀；

（3）将步骤（2）得到的混合液与结构导向剂混合均匀；

（4）将步骤（3）得到的溶液铺在培养皿上静置，烘干；

（5）将步骤（4）中培养皿烘干后的材料用刀片刮下来置于马弗炉中氮气气氛下煅烧，得到负载铜钯合金颗粒的碳氮纳米小球。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（1）中每31.64 mg钯的前驱体中，水的用量为10 ml，乙醇的用量为8 ml。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述的酚醛树脂作为碳源，其浓度为20 wt%，每31.64 mg钯的前驱体中，酚醛树脂的投加量为1 g，投加方式为逐滴滴加。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所用结构导向剂为F127，配制方法是2 g F127溶于12 ml乙醇，F127与碳源质量比为2：1，混合温度为40℃，混合液搅拌1 h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（4）中所述培养皿先在室温条件下静置8 h，烘干是在恒温干燥箱中100℃下干燥24 h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（5）中所述煅烧控制升温速率为1 ℃/min，先升到350 ℃保温2 h，然后升温到600 ℃下保温3 h。

7.一种如权利要求1中所述制备方法得到的负载铜钯合金颗粒的碳氮纳米小球在处理水中硝酸盐的应用，其特征在于：具体步骤为：负载铜钯合金颗粒的碳氮纳米小球制备成的电极模块，作为工作电极，以铂电极作为参比电极，将为工作电极和铂电极置于含硝酸盐的溶液中构成电催化体系进行反应。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：所述含硝酸盐的溶液中NO₃^--N的浓度为100 mg/L，含硝酸盐的溶液体积为20 ml，所述负载铜钯合金颗粒的碳氮纳米小球的用量为0.005 g，反应时间24 h，pH为中性，反应温度室温，工作电极的电压为-1.3V。