[发明专利]一种用于河道治理的复合微生物菌剂及其制备方法和应用在审
申请号: | 201710117730.3 | 申请日: | 2017-03-01 |
公开(公告)号: | CN107043718A | 公开(公告)日: | 2017-08-15 |
发明(设计)人: | 刘军亮 | 申请(专利权)人: | 沃邦环保有限公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/14;C12N1/16;C02F3/34;C12R1/11;C12R1/125;C12R1/10;C12R1/07;C12R1/645 |
代理公司: | 上海精晟知识产权代理有限公司31253 | 代理人: | 熊娴,冯子玲 |
地址: | 410205 湖南省长沙市高新开发区*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 河道 治理 复合 微生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种用于河道治理的复合微生物菌剂,其特征在于,所述复合微生物菌剂包括复合微生物菌剂A和微生物菌剂B,所述复合微生物菌剂A是由巨大芽孢杆菌CCTCC No.M2012352、枯草芽胞杆菌CGMCC No.1.2162、地衣芽胞杆菌CGMCC No.1.6510、解淀粉芽孢杆菌CGMCC No.1.7463、黄孢原毛平革菌BKM-F1767分别单独培养形成的五种发酵液混合而成;所述微生物菌剂B是由汉逊德巴利酵母菌CGMCC No.5770单独培养形成的发酵液。
2.根据权利要求1所述的用于河道治理的复合微生物菌剂,其特征在于,所述复合微生物菌剂A中,各组分的体积份为:巨大芽孢杆菌CCTCC No.M2012352发酵液10~20份、枯草芽胞杆菌CGMCC No.1.2162发酵液10~20份、地衣芽胞杆菌CGMCC No.1.6510发酵液10~20份、解淀粉芽孢杆菌CGMCC No.1.7463发酵液10~20份、黄孢原毛平革菌BKM-F1767发酵液10~20份。
3.根据权利要求1或2所述的用于河道治理的复合微生物菌剂,其特征在于,所述复合微生物菌剂A中,总菌落数大于10.0×1010cfu/mL。
4.根据权利要求1所述的用于河道治理的复合微生物菌剂,其特征在于,所述微生物菌剂B中,絮凝活性大于70%。
5.一种如权利要求1~4任一项所述的用于河道治理的复合微生物菌剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备复合微生物菌剂A:
(1.1)将巨大芽孢杆菌CCTCC No.M2012352接种于固体斜面培养基I中进行活化,制得活化巨大芽孢杆菌;然后将活化巨大芽孢杆菌接种于液体培养基I进行扩大培养;再接种于发酵培养基I中,经发酵培养制得菌体浓度不小于3.0×109cfu/mL的巨大芽孢杆菌CCTCC No.M2012352发酵液;
(1.2)将枯草芽胞杆菌CGMCC No.1.2162接种于固体斜面培养基II中进行活化,制得活化枯草芽胞杆菌;然后将活化枯草芽胞杆菌接种于液体培养基II进行扩大培养;再接种于发酵培养基II中,经发酵培养制得菌体浓度不小于10.0×107cfu/mL的枯草芽胞杆菌CGMCC No.1.2162发酵液;
(1.3)将地衣芽胞杆菌CGMCC No.1.6510接种于固体斜面培养基III中进行活化,制得活化地衣芽胞杆菌;然后将活化地衣芽胞杆菌接种于液体培养基III进行扩大培养;再接种于发酵培养基III中,经发酵培养制得菌体浓度不小于8.0×109cfu/mL的地衣芽胞杆菌CGMCC No.1.6510发酵液;
(1.4)将解淀粉芽孢杆菌CGMCC No.1.7463接种于固体斜面培养基IV中进行活化,制得活化解淀粉芽孢杆菌;然后将活化解淀粉芽孢杆菌接种于液体培养基IV进行扩大培养;再接种于发酵培养基IV中,经发酵培养制得菌体浓度不小于6.0×109cfu/mL的解淀粉芽孢杆菌CGMCC No.1.7463发酵液;
(1.5)将黄孢原毛平革菌BKM-F1767接种于固体斜面培养基V中进行活化,制得活化黄孢原毛平革菌;然后将活化黄孢原毛平革菌接种于液体培养基V进行扩大培养;再接种于发酵培养基V中,经发酵培养制得菌体浓度不小于6.0×108cfu/mL的黄孢原毛平革菌BKM-F1767发酵液;
(1.6)将步骤(1.1)制得的巨大芽孢杆菌CCTCC No.M2012352发酵液、步骤(1.2)制得的枯草芽胞杆菌CGMCC No.1.2162发酵液、步骤(1.3)制得的地衣芽胞杆菌CGMCC No.1.6510发酵液、步骤(1.4)制得的解淀粉芽孢杆菌CGMCC No.1.7463发酵液、步骤(1.5)制得的黄孢原毛平革菌BKM-F1767发酵液按照比例混合后,得到复合微生物菌剂A。
(2)制备微生物菌剂B:
将汉逊德巴利酵母菌CGMCC No.5770接种于固体斜面培养基VI中进行活化,制得活化汉逊德巴利酵母菌;然后将活化汉逊德巴利酵母菌接种于液体培养基VI进行扩大培养;再接种于发酵培养基VI中,经发酵培养制得絮凝活性大于75%的汉逊德巴利酵母菌CGMCC No.5770发酵液。
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