[发明专利]一种新型抗病毒分子Kdm6a的抗病毒作用及其应用

权利要求书

1.Kdm6a蛋白或Kdm6a编码序列、其促进剂或其抑制剂在制备用于调控I型干扰素产生的药物或试剂盒中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，

所述Kdm6a蛋白选自：

(a)SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列；或

(b)与SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列同源，其具有抑制病毒感染相关疾病和/或征状活性的蛋白或多肽；或

(c)(a)或(b)的氨基酸序列中经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸、且具有预防或治疗病毒感染相关疾病和/或征状活性的由(a)或(b)衍生的蛋白质或多肽；

所述Kdm6a编码基因选自：

(i)SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：1的第378-4583位序列、SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：3的第432-4637位序列所示的核苷酸序列；或

(ii)在严格条件下与(i)限定的核苷酸序列杂交的分子；或

(iii)(i)或(ii)的核苷酸序列中经过取代、缺失或添加一个或几个核苷酸、且编码具有预防或治疗病毒感染相关疾病和/或征状的分子；

所述Kdm6a或其编码序列的促进剂选自：Kdm6a或其编码序列的过表达载体、外源性Kdm6a、Kdm6a或其编码序列的裸DNA、Kdm6a或其编码序列的脂质体包裹DNA、Kdm6a蛋白；

所述Kdm6a或其编码序列的抑制剂选自针对Kdm6a或其编码序列的：抗体、siRNA、miRNA、反义寡核苷酸、拮抗剂、阻断剂。

3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述Kdm6a、其编码序列或其促进剂促进I型干扰素的产生；所述抑制剂抑制I型干扰素的产生。

4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述I型干扰素选自：IFN-α或IFN-β。

5.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物或试剂盒包含Kdm6a或Kdm6a编码序列、或其促进剂，并通过促进I型干扰素的产生进一步用于预防或治疗与病毒感染相关的疾病和/或其征状；所述药物或试剂盒包含Kdm6a或其编码序列的抑制剂，并通过抑制I型干扰素的过度产生用于预防或治疗因I型干扰素过量表达引起的组织和器官损伤和/或其征状。

6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，所述病毒感染相关疾病和/或征状为选自下组的一种或两种以上因病毒感染引起的疾病和/或征状：病毒感染后的复制；病毒感染局部的细胞和组织损伤，所述细胞包括皮肤的上皮细胞、外周血的免疫细胞、免疫器官中的免疫细胞以及实体器官的组成细胞，所述组织包括皮肤、肝脏、肾脏、脑、肺脏；病毒感染造成的器官功能损伤，所述器官包括皮肤、肝脏、肾脏、脑、肺脏。

7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述病毒感染是由选自下组的一种或两种以上病毒引起的：人乳头状瘤病毒、乙肝病毒、EB病毒、流行性出血热病毒、人获得性免疫缺陷病毒、严重急性呼吸综合征病毒、流感病毒。

8.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物的给药方法选自：

给予Kdm6a编码序列：包括直接裸DNA注射法、脂质体包裹DNA直接注射法、金包被DNA基因枪轰击法、繁殖缺陷细菌携带质粒DNA法、复制缺陷腺病毒携带目的DNA法；

给予Kdm6a蛋白：包括注射给药，直接注射Kdm6a蛋白或用脂质体包埋的Kdm6a3蛋白、鼻腔给药、肺部给药、口服给药、透皮给药。

9.一种用于调控I型干扰素产生的药物组合物，其特征在于，包含：

(A)治疗有效量的Kdm6a蛋白或Kdm6a编码序列、其促进剂或其抑制剂；

(B)预防或治疗病毒感染相关疾病和/或征状活性的其它活性物质；以及

(C)药学上或免疫学上可接受的载体或赋形剂。