[发明专利]一种水稻外观品质基因qAQ7及其分子标记方法和应用有效
| 申请号： | 201710111956.2 | 申请日： | 2017-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN107287210B | 公开（公告）日： | 2020-10-09 |
| 发明（设计）人： | 徐建龙;邱先进;郑天清;徐琴;欧小雪;邢丹英;杨隆维;吕文恺 | 申请（专利权）人： | 长江大学;中国农业科学院深圳生物育种创新研究院 |
| 主分类号： | C12N15/29 | 分类号： | C12N15/29;C12N15/11;C12Q1/6895 |
| 代理公司： | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人： | 董芙蓉 |
| 地址： | 434023*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 水稻 外观 品质 基因 qaq7 及其 分子 标记 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.特异性引物RM21133在水稻粒长、长宽比、垩白粒率和/或垩白度相关性状育种中的应用，所述特异性引物RM21133正向引物序列为5’-GCTTCCTCGAGGGATGGTACGG-3’，反向引物序列为5’-TCCGAGACCTTGGCCATAGACG-3’。
2.一种检测基因qAQ7的PCR分子标记方法，所述基因qAQ7位于水稻基因组第7染色体，籼稻三系恢复系明恢63在该位点的等位基因能够提高水稻的粒长、长宽比，降低垩白粒率和/或垩白度，其特征在于，用与qAQ7紧密连锁的特异性引物RM21133通过PCR技术扩增带有明恢63血缘的待测育种材料基因组DNA，如果引物RM21133能够PCR扩增出与明恢63基因组DNA相同的100bp的PCR产物，该育种材料含有与明恢63相同的qAQ7等位基因，所述特异性引物RM21133正向引物序列为5’-GCTTCCTCGAGGGATGGTACGG-3’，反向引物序列为5’-TCCGAGACCTTGGCCATAGACG-3’。
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