[发明专利]红没药醇微胶囊在用于制备抑制变形链球菌的药物组合物中的用途及抗菌组合物有效
申请号: | 201710110313.6 | 申请日: | 2017-02-28 |
公开(公告)号: | CN106727421B | 公开(公告)日: | 2019-08-09 |
发明(设计)人: | 颜菁;杨洋 | 申请(专利权)人: | 苏州博福生物医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K9/50 | 分类号: | A61K9/50;A61K31/045;A61K47/10;A61K47/44;A61K8/34;A61K8/11;A61K8/92;A61K8/86;A61Q11/00;A61P1/02;A61P31/04 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 孙仿卫;汪青 |
地址: | 215634 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 没药 微胶囊 抗菌 用途 组合 | ||
1.一种红没药醇微胶囊在用于制备抑制变形链球菌的药物组合物中的用途,其特征在于:所述微胶囊的原料配方包括红没药醇,矿物油和/或植物油,乳化剂,聚乙二醇系列微胶囊基质以及水,所述红没药醇、乳化剂及聚乙二醇系列微胶囊基质的质量比为0.05-0.2:0.8-3.2:0.8-8;
所述微胶囊通过以下步骤制得:
(1)将红没药醇加入到所述矿物油和/或植物油中,制成质量浓度为0.1-1%浓度的红没药醇油溶液;
(2)将微胶囊基质和乳化剂溶于水中,制成微胶囊基质和乳化剂质量浓度分别为8-15%和2-6%的水溶液;
(3)将步骤(1)所得红没药醇油溶液与步骤(2)所得水溶液混合并搅拌,其中控制搅拌速度为20000~28000rpm,搅拌时间为1-10分钟。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:步骤(1)中,控制所述红没药醇油溶液的质量浓度为0.3-0.6%;步骤(2)中,制成水溶液中微胶囊基质的质量浓度为9-11%;制成水溶液中乳化剂的质量浓度为3-5%。
3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:步骤(3)中,采用FLUKO弗鲁克型号是F25高剪切分散乳化机来进行搅拌。
4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:步骤(3)中,控制搅拌速度为28000rpm,搅拌时间为3-5分钟。
5.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述矿物油为甲基硅油和/或石蜡油,所述植物油为葵花籽油、玉米油、橄榄油、蓖麻油、菜籽油、大豆油、花生油。
6.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述乳化剂为司班、吐温、长链烷基磺酸钠、长链烷基苯磺酸钠、卵磷脂、豆磷脂、月桂醇聚醚硫酸酯、聚乙二醇辛基苯基醚中的一种或多种以任意比例组成的混合物。
7.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述聚乙二醇系列微胶囊基质为选自聚乙二醇200、聚乙二醇300、聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇800、聚乙二醇1000、聚乙二醇1500、聚乙二醇2000、聚乙二醇3000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇8000中的一种或多种以任意比例组成的混合物。
8.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述微胶囊通过以下步骤制得:
(1)将红没药醇加入到葵花籽油中,制成质量浓度为0.3-0.6%的红没药醇油溶液;
(2)将聚乙二醇1000和十二烷基磺酸钠(SDS)溶于水中,制成PEG1000和十二烷基磺酸钠质量浓度分别为9-11%和3-5%的水溶液;
(3)将步骤(1)所得红没药醇油溶液与步骤(2)所得水溶液混合并搅拌,其中采用FLUKO弗鲁克F25高剪切分散乳化机来进行搅拌,并控制搅拌速度为25000~28000rpm,搅拌时间为3-5分钟。
9.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述微胶囊的平均粒径大小为10-40微米,微胶囊的最大粒径与最小粒径之间的差值在30微米以内。
10.一种抑制变形链球菌的组合物,其特征在于:含有如权利要求1至9中任一项权利要求所述的红没药醇微胶囊。
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