[发明专利]一种基于鸟嘌呤-胞嘧啶（G-C）碱基对的超分子水凝胶的制备方法在审
| 申请号： | 201710109908.X | 申请日： | 2017-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN108503820A | 公开（公告）日： | 2018-09-07 |
| 发明（设计）人： | 陈莉;裴月婷;王金泽 | 申请（专利权）人： | 东北师范大学 |
| 主分类号： | C08G65/334 | 分类号： | C08G65/334;C08G65/333;C08G83/00;C08J3/075 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 130024 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 超分子水凝胶 制备 碱基 胞嘧啶 鸟嘌呤 聚乙二醇 有机溶剂 端基 修饰 甲基苯磺酸酯 制备方法步骤 甲基磺酰氯 生物降解性 生物相容性 端基修饰 控制释放 药物传输 载体材料 环糊精 水凝胶 水中 按摩 | ||
【权利要求书】：
1.一种基于鸟嘌呤-胞嘧啶(G-C)碱基对的超分子水凝胶，其特征在于，双端基分别修饰有鸟嘌呤和胞嘧啶的聚乙二醇(PEG)与α-环糊精(α-CD)通过超分子作用形成水凝胶，所选用的PEG的平均分子量Mw为4000，PEG与α-CD的摩尔比为1：1，水凝胶浓度为10％-30％。其中优选比例为20％。
2.一种基于鸟嘌呤-咆嘧啶(G-C)碱基对的超分子水凝胶的制备方法，其特征包括如下步骤：
(1)首先，将聚乙二醇(PEG)和对甲基磺酰氯(TsCl)在有机溶剂中反应，得到甲基苯磺酸酯端基修饰的聚乙二醇(TsCl-PEG-TsCl)，如式(I)结构；
(2)其次，将TsCl-PEG-TsCl分别与鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)在有机溶剂中反应，分别得到鸟嘌呤端基修饰的聚乙二醇(G-PEG-G)和胞嘧啶端基修饰的聚乙二醇(C-PEG-C)；结构如式(II)和(III)；
(3)最后，将G-PEG-G和C-PEG-C与α-环糊精(α-CD)按摩尔比1：1：2的比例加入到水中，制备基于G-C碱基对/PEG/α-CD的超分子水凝胶。
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