[发明专利]一种促进前列腺癌细胞生长的方法有效
| 申请号： | 201710107901.4 | 申请日： | 2017-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN106906183B | 公开（公告）日： | 2020-06-05 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 广东昭泰体内生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/09 | 分类号： | C12N5/09 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋;侯桂丽 |
| 地址： | 510000 广东省广州市黄埔区*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 促进 前列腺 癌细胞 生长 方法 | ||
1.一种促进肿瘤细胞生长的方法，其特征在于，包括如下步骤：将肿瘤细胞与CD45+CD215+细胞和IL15细胞因子共培养；
其中，所述肿瘤细胞为前列腺癌细胞。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述CD45+CD215+细胞来自于小鼠体内。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述CD45+CD215+细胞来自于第三代免疫缺陷小鼠NOD-scid-IL2Rγ-/-。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述CD45+CD215+细胞与所述肿瘤细胞的比例为(300-600):1。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述CD45+CD215+细胞与所述肿瘤细胞的比例为(360-500):1。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述CD45+CD215+细胞与所述肿瘤细胞的比例为450:1。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述CD45+CD215+细胞的接种密度为(1-5)×104/mL。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述CD45+CD215+细胞的接种密度为(1-3)×104/mL。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述CD45+CD215+细胞的接种密度为2×104/mL。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述IL15细胞因子的接种密度为50-600ng/mL。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述IL15细胞因子的接种密度为100-500ng/mL。
12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述共培养的培养基包括1640培养基、胎牛血清、青霉素/链霉素双抗和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子。
13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述共培养的培养基为1640培养基、体积比为10％胎牛血清、体积比为1％青霉素/链霉素双抗和20ng/mL粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子。
14.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述共培养的温度为35-40℃。
15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，所述共培养的温度为37℃。
16.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述共培养的湿度为90-98％。
17.根据权利要求16所述的方法，其特征在于，所述共培养的湿度为92-97％。
18.根据权利要求17所述的方法，其特征在于，所述共培养的湿度为95％。
19.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述共培养的CO2浓度为2-10％。
20.根据权利要求19所述的方法，其特征在于，所述共培养的CO2浓度为3-6％。
21.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，所述共培养的CO2浓度为5％。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东昭泰体内生物医药科技有限公司，未经广东昭泰体内生物医药科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710107901.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
