[发明专利]大豆花药、胚珠及根冠特异启动子GmFTL2及其应用

说明书

本发明公开了一种大豆花药、胚珠及根冠特异启动子GmFTL2，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供所述启动子在调控下游基因表达中的应用。利用启动子GmFTL2在拟南芥中过表达GUS基因，结果表明启动子GmFTL2可明显促进植物花药、胚珠及根冠中GUS基因的表达量，因而GmFTL2启动子在植物花药、胚珠及根冠中具有特异性，适合在各种作物、林木、蔬菜、花卉、牧草等植物的花药、胚珠及根冠中特异表达目标基因。

技术领域

本发明属于分子生物学、基因工程技术领域，具体地，涉及一种大豆花药、胚珠及根冠特异启动子GmFTL2及其应用。

背景技术

启动子是基因中重要的顺式作用元件，一般位于转录起始位点上游几十个碱基处。根据转录模式不同可将启动子分为三种：组成型启动子、组织或器官特异性启动子和诱导型启动子。组织或器官特异性启动子的活性是受特定的组织细胞结构和化学、物理信号诱导调节的，即这类启动子的表达具有特定的时空性。在这类启动子的驱动下，基因的表达往往只限于某些特定的器官或组织部位或特定的发育时期。组织或器官特异性启动子不仅能使目的基因的表达产物在一定器官或组织部位积累，提高区域表达量，同时也可以避免目标基因在其他组织器官中表达造成的不利影响。

目前为止，已有大量的组织或器官特异性启动子被分离出来，其中包括花特异启动子和种子特异启动子。如花粉发育有关的组织特异性启动子如TA29、Lat52、Osg6B、Zm13、S1等已有详细研究报道；UBC6启动子(Watts，1994)主要在花中表达；Tsp1是水稻中绒毡层特异启动子(马沁沁，2005)；DefH9是子房特异启动子(Rotino，1997)；PtNIP1是柏树胚胎发育特异性启动子(Vincent，2002)。这些启动子都能特异启动目标基因的表达，改变特异组织器官的发育。但在大豆的花药、胚珠及根冠中特异表达的启动子鲜有报道。

成花过程是植物从营养生长向生殖生长的关键转折期，包括开花诱导、花的发端和花器官发育三个阶段，受众多基因调控。在拟南芥中FT(Flowering Locus T)基因是成花素基因，在诱导植物成花的过程中起着重要的作用，然而大豆中FT有6个以上的同源基因，这些基因功能冗余还是否存在功能分化尚未知晓，因此有必要研究和获得调控大豆FT同源基因的启动子序列，从而为深入研究大豆成花过程及其它发育过程提供有效手段和途径。

发明内容

本发明的目的是提供一种来自大豆的组织或器官特异性启动子GmFTL2，从而为在各种作物、林木、蔬菜、花卉、牧草等植物的花药、胚珠及根冠中特异表达目标基因提供有效途径。

为了实现本发明目的，本发明提供一种大豆花药、胚珠及根冠特异启动子GmFTL2，其核苷酸序列为：

i)SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；或

ii)SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个核苷酸且具有相同功能的核苷酸序列；或

iii)在严格条件下与SEQ ID NO:1所示序列杂交且具有相同功能的核苷酸序列，所述严格条件为在含0.1％SDS的0.1×SSPE或含0.1％SDS的0.1×SSC溶液中，在65℃下杂交，并用该溶液洗膜；或

iv)与i)、ii)或iii)的核苷酸序列具有90％以上同源性且具有相同功能的核苷酸序列。

应当理解，本领域技术人员可根据本发明公开的启动子序列，在不影响其活性的前提下，取代、缺失和/或添加一个或几个核苷酸，得到所述启动子GmFTL2的突变序列。例如，将第70位的G取代为C、将第2507位的A取代为T、将第3719位的T取代为A、将第8378位的T取代为A。

本发明还提供含有所述启动子GmFTL2的表达盒。

本发明还提供含有所述启动子GmFTL2的载体。