[发明专利]一种Fe/L10有效

专利信息
申请号: 201710098139.8 申请日: 2017-02-23
公开(公告)号: CN108500284B 公开(公告)日: 2021-03-16
发明(设计)人: 靳丽;杜娟;边宝茹;王芳 申请(专利权)人: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;B22F1/02
代理公司: 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32256 代理人: 王锋
地址: 315201 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 fe l1 base sub
【说明书】:

发明公开了一种Fe/L10‑FePt复合纳米材料的制备方法。所述制备方法包括:将Fe纳米颗粒与PtCl4水溶液均匀混合,形成混合溶液;向所述混合溶液内再滴入部分PtCl4水溶液,并在常温下超声反应,获得反应产物;将所述反应产物于还原性气氛中进行退火处理,退火温度为500~750℃,获得Fe/L10‑FePt复合纳米材料。本发明的制备方法为水性合成法,所用的试剂为常用无毒水性试剂,无需有机物参与,并且反应过程也不会产生有毒副产物,合成步骤也简单易行,是一种绿色环保的制备工艺。利用本发明的制备方法获得的Fe/L10‑FePt复合纳米材料中的Fe在内部不易被氧化,因此复合纳米材料具有良好的化学稳定性。

技术领域

本发明涉及一种Fe/L10-FePt复合纳米材料及其制备方法,属于磁性纳米材料领域。

背景技术

纳米双相复合材料可在获得硬磁相高矫顽力的同时也具有软磁相的高饱和磁化强度,从而得到理想的最大磁能积,可制备出高性能的永磁材料。Skomsk预言具有适当的交换耦合的exchange-spring型高取向纳米复合磁性材料可获得1096kJ/m3的巨大磁能积,约为Nd-Fe-B的理论极限[516kJ/m3]的两倍。由于L10结构的FePt不仅化学稳定性极高,而且具有很高的磁晶各向异性常数和高抗腐蚀性,因而引起很大的关注。目前,业界采用的制备Fe/L10-FePt的主流方法是高温有机液相化学合成法。利用高温有机液相化学合成法制备得到的纳米颗粒也得经退火得Fe/L10-FePt。但是,高温有机液相化学合成法采用油性合成,采用的试剂多为有毒试剂,而且反应过程中不断有有机物或者有毒副产物挥发出来,会造成环境污染。而我们采用的置换反应法为水性合成,反应过程没有有机物的参与,也没有有毒副产物的生成,是一种环境友好型合成方法。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种Fe/L10-FePt复合纳米材料的制备方法,以克服现有技术中的不足。

为实现前述发明目的,本发明采用的技术方案包括:

本发明实施例提供了一种Fe/L10-FePt复合纳米材料的制备方法,其包括:

将Fe纳米颗粒与PtCl4水溶液均匀混合,形成混合溶液;

向所述混合溶液内再滴入部分PtCl4水溶液,并在常温下超声反应,获得反应产物;

将所述反应产物于还原性气氛中进行退火处理,退火温度为500~750℃,获得Fe/L10-FePt复合纳米材料。

在一些实施方案中,所述制备方法包括:

提供PtCl4水溶液;

将部分的PtCl4水溶液与Fe纳米颗粒均匀混合,形成混合溶液;

将余留的PtCl4水溶液滴入所述混合溶液,并在常温下超声反应,获得所述反应产物。

优选的,所述制备方法包括:以0.1~0.4ml/min的滴加速率将余留的PtCl4水溶液缓慢滴入所述混合溶液,尤为优选的,所述滴加速率为0.1~0.15ml/min。

优选的,所述制备方法包括:将余留的PtCl4水溶液滴入所述混合溶液,并在常温下超声反应15~45min,尤其优选为30~45min,获得所述反应产物。

在一些实施方案中,所述制备方法还包括:将所获反应产物洗涤、干燥后,再在所述还原性气氛中进行所述的退火处理。

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