[发明专利]用于结肠直肠癌中使用的生物标志物

权利要求书

1.一种用于评价受试者患有结肠直肠癌(CRC)风险的生物标记物，所述标记物包含选自(1)至(3)项中至少两项的引物对，

(1)甲基化的PROM1特异性引物对；(2)甲基化的SARP1特异性引物对；(3)甲基化的MSF1特异性的引物对。

2.如权利要求1所述的生物标记物，其中所述甲基化的PROM1特异性的引物对选自具有一个包含SEQ ID NO.1的引物和另一个包含SEQ ID NO.3的引物的引物对；具有一个包含SEQ ID NO.5的引物和另一个包含SEQ ID NO.7的引物的引物对；和具有一个包含SEQ ID NO.9的引物和另一个包含SEQ ID NO.11的引物的引物对。

3.如权利要求1所述的生物标记物，其中所述甲基化的SARP1特异性的引物对选自具有一个包含SEQ ID NO.13的引物和另一个包含SEQ ID NO.15的引物的引物对；具有一个包含SEQ ID NO.17的引物和另一个包含SEQ ID NO.19的引物的引物对；具有一个包含SEQ ID NO.21的引物和另一个包含SEQ ID NO.23的引物的引物对；和具有一个包含SEQ ID NO.25的引物和另一个包含SEQ ID NO.27的引物的引物对。

4.如权利要求1所述的生物标记物，其中所述甲基化的MSF1特异性的引物对选自具有一个包含SEQ ID NO.29的引物和另一个包含SEQ ID NO.31的引物的引物对；具有一个包含SEQ ID NO.33的引物和另一个包含SEQ ID NO.35的引物的引物对；具有一个包含SEQ ID NO.37的引物和另一个包含SEQ ID NO.39的引物的引物对；具有一个包含SEQ ID NO.41的引物和另一个包含SEQ ID NO.45的引物的引物对；和具有一个包含SEQ ID NO.41的引物和另一个包含SEQ ID NO.47的引物的引物对。

5.如权利要求1所述的生物标记物，其中该标记物制备为试剂盒形式。

6.权利要求1-4项中任一项所述的生物标记物在在制备评价患者患有结肠直肠癌(CRC)风险的制剂中的用途，所述评价方法包括如下步骤：

(1)从所述受试者获得血液样品，

(2)检测所述血液样品中是否含有如权利要求1所述的生物标记物，

(3)鉴定所述患者是否存在CRC。

7.一种用于评价受试者患有结肠直肠癌(CRC)风险的生物标记物，所述标记物包含(1)至(3)项的引物对，

(1)未甲基化的PROM1特异性引物对；(2)未甲基化的SARP1特异性引物对；(3)未甲基化的MSF1特异性的引物对。

8.如权利要求7所述的生物标记物，其中所述对于未甲基化的PROM1特异性的引物对选自具有一个包含SEQ ID NO.2的引物和另一个包含SEQ ID NO.4的引物的引物对；具有一个包含SEQ ID NO.6的引物和另一个包含SEQ ID NO.8的引物的引物对；和具有一个包含SEQ ID NO.10的引物和另一个包含SEQ ID NO.12的引物的引物对；所述对于未甲基化的SARP1特异性的引物对选自具有一个包含SEQ ID NO.14的引物和另一个包含SEQ ID NO.16的引物的引物对；具有一个包含SEQ ID NO.18的引物和另一个包含SEQ ID NO.20的引物的引物对；具有一个包含SEQ ID NO.22的引物和另一个包含SEQ ID NO.24的引物的引物对；和具有一个包含SEQ ID NO.26的引物和另一个包含SEQ ID NO.28的引物的引物对；所述对于未甲基化的MSF1特异性的引物对选自具有一个包含SEQ ID NO.30的引物和另一个包含SEQ ID NO.32的引物的引物对；具有一个包含SEQ ID NO.34的引物和另一个包含SEQ ID NO.36的引物的引物对；具有一个包含SEQ ID NO.38的引物和另一个包含SEQ ID NO.40的引物的引物对；具有一个包含SEQ ID NO.42的引物和另一个包含SEQ ID NO.44的引物的引物对；和具有一个包含SEQ ID NO.46的引物和另一个包含SEQ ID NO.48的引物的引物对。

9.如权利要求7所述的生物标记物，其中该标记物制备为试剂盒形式。

10.权利要求7-8项中任一项所述的生物标记物在在制备评价患者患有结肠直肠癌(CRC)风险的制剂中的用途，所述评价方法包括如下步骤：

(1)从所述受试者获得血液样品，

(2)检测所述血液样品中是否含有如权利要求7所述的生物标记物，

(3)鉴定所述患者是否存在CRC。